伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种脂质负载型的抗癌药物,通过将伊立替康包裹在脂质纳米颗粒中进行给药。这种方法不仅可以提高伊立替康的疗效,还能减少其副作用。脂质纳米颗粒可以通过血液循环被运送到胰腺癌细胞,并在那里释放药物起到治疗作用。
伊立替康是一种世界上首个被批准用于治疗胰腺癌的抗癌药物,通过抑制肿瘤细胞生长和分裂来抗击癌症。然而,伊立替康的生物利用度有限,由于其本身的药代动力学特性,导致药物在体内被迅速代谢。这限制了药物对胰腺癌的疗效。而
伊立替康脂质体则能够充分提高药物的生物利用度和持续时间,增加药物在肿瘤组织中的浓度,从而增强治疗效果。
伊立替康脂质体的主要功效是抑制胰腺癌细胞的增殖和扩散,帮助延长患者的生存期。研究表明,与普通伊立替康相比,伊立替康脂质体能够显著降低肿瘤的体积和负荷,提高患者的生活质量。此外,伊立替康脂质体治疗胰腺癌的副作用相对较轻,包括恶心、呕吐、贫血和白细胞减少等,使得患者更容易接受治疗。
伊立替康脂质体的作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞的DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase I)活性,阻断DNA复制和细胞分裂,进而抑制肿瘤的生长和扩散。伊立替康脂质体能够选择性地富集于胰腺癌细胞,并释放药物,进一步增强抗肿瘤作用。
总之,伊立替康脂质体作为一种针对晚期转移性胰腺癌的抗癌药物,通过提高药物的生物利用度和持续时间,帮助延长患者的生存期。其减轻副作用、抑制肿瘤的增殖和扩散的功效,为患者提供了一种新的治疗选择。虽然还有一些局限性,但伊立替康脂质体在胰腺癌治疗领域的应用前景良好,并有望为患者带来更好的疗效。