艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼作为一种定向靶向治疗药物,已被证实在一些白血病和胆管癌患者中具有显著的疗效。根据研究显示,依维替尼可以使大约62%的白血病患者在治疗一年后持续缓解。同时,在胆管癌患者中,依维替尼能够提高无进展生存期,延长患者的生存时间。
在众多的仿制药品牌中,以下几个品牌在市场上占据着主要份额。
第一个是\"易汀\"(Yiteng)品牌。易汀是一家专注于抗肿瘤药物的制药公司,其生产的
依维替尼广受好评。易汀公司通过严格的质量控制和先进的生产工艺,确保其产品的质量和疗效。据患者反馈,易汀的依维替尼在缓解白血病和胆管癌方面效果显著,并且价格相对较为亲民,受到了广大患者的欢迎。
第二个是\"益迪\"(Yidi)品牌。益迪公司也是一家致力于肿瘤治疗药品研发的公司,其
依维替尼产品在市场上也享有一定的声誉。益迪的依维替尼在疗效上与其他品牌相当,并且在价格上较为实惠。许多患者表示,益迪的依维替尼帮助他们获得了长期的缓解和生存延长,得到了他们的信任和认可。
除了以上两个品牌,还有一些其他的仿制药品牌如\"界邦\"(Jiebang)、\"睿睿\"(Ruirui)等也在市场上有一定的份额。这些品牌的依维替尼产品在疗效上与原研药物相当,但价格相对更为便宜,使更多的患者能够获得有效的治疗。
然而,虽然仿制药品牌在价格上相对更为亲民,但在购买依维替尼药物时,患者还是应该注重其质量和可靠性。选择正规的医院和药店购买,选择有生产许可证的品牌,能够更好地保障患者的权益和安全。
综上所述,依维替尼作为一种治疗白血病和胆管癌的药物,有许多仿制药品牌在市场上供患者选择。患者可以根据自身情况和经济实力选择适合自己的品牌。重要的是,在选择药物的同时,患者应该保证药物的质量和可靠性,以确保获得有效的治疗效果。