恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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尿路上皮癌和膀胱癌是较为常见的恶性肿瘤之一，对患者的生活质量造成了很大的影响。对于一些晚期和细胞学高危患者，常规化疗和手术可能无法取得理想的治疗效果，这时恩诺单抗成为了一种重要的治疗选择。相比传统化疗，恩诺单抗更为精准和有效地作用于恶性细胞，同时对正常细胞的损伤较小。
虽然恩诺单抗的价格较高，但其疗效也是有目共睹的。据研究显示，恩诺单抗能够显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量。与此同时，一些研究也证实了恩诺单抗在既往治疗无效的患者中展现出的突出疗效。因此，尽管价格昂贵，但恩诺单抗被许多医生认为是一种非常有效的治疗药物，能够改善患者的预后。然而，对于一些经济困难的患者来说，恩诺单抗的价格可能是一个重要的负担。尤其是在一些医疗保险覆盖较差的地区，患者需要支付更多的费用。因此，针对恩诺单抗价格过高的问题，一些国家的医疗机构和政府部门正在采取措施，希望能够提供更多的补贴和救助，以降低患者的经济负担。
总结来说，恩诺单抗是一种安全有效的抗体药物，被广泛应用于尿路上皮癌和膀胱癌的治疗。尽管它的价格相对较高，但对于很多患者来说，它提供了新的治疗选择，带来了希望。对于那些经济困难的患者来说，希望政府和医疗机构能够提供更多的支持和帮助，使恩诺单抗成为更多患者所能够负担得起的药物。同时，我们也期待在未来的科研和临床实践中，能够出现更多价格更为合理的创新药物，为患者带来更好的治疗效果。
