威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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此外，威罗菲尼在一些患者身上可能引发严重的副作用。例如，少部分患者可能会出现皮肤炎症反应，如过敏性休克、药疹、囊腺性纤维化等。这些严重的皮肤反应需要及时停药，并寻求医生的帮助。另外，威罗菲尼还可能引发感染、肝功能异常、心血管事件以及视觉问题等副作用。这些副作用虽然较为罕见，但仍需要密切监测和专业医生的指导。
此外，威罗菲尼在个别患者中还可能导致一种叫做药物相关性发疹与系统炎症综合征(DRESS)的罕见病症。DRESS综合征主要表现为高热、肝损害、皮疹、淋巴结肿大等症状，如果患者出现这些症状，应立即就医。总体来说，威罗菲尼的副作用在大多数患者中是可以被接受的。这种药物可以帮助BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者延长生命、改善生存质量。然而，患者在使用威罗菲尼时需要密切关注身体的反应，并及时与医生沟通。通过医生的专业指导和监测，可以高效地减轻并处理药物的副作用。
总的来说，威罗菲尼作为一种治疗黑色素瘤的药物，虽然可能存在一些副作用，但对患者而言，其益处远大于风险。在使用威罗菲尼时，患者应该与医生保持密切联系，及时报告任何不适，以便及时采取措施处理副作用，确保药物的安全与有效性。
