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伊立替康脂质体中文说明书

发布时间:2023-10-11 13:18:48 阅读:1716 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  伊立替康脂质体的主要成分是伊立替康,这是一种抗肿瘤药物。伊立替康能够通过干扰癌细胞的DNA复制和转录过程,阻止癌细胞的增殖和生长。而质质体是一种有效的给药系统,能够将伊立替康稳定地封装在微小颗粒中,使其能更好地被人体吸收。
  使用伊立替康脂质体治疗转移性胰腺癌的关键是根据患者的体重和身体状况确定合适的剂量,然后将伊立替康脂质体通过静脉注射的方式给予患者。药物会在人体内迅速分布,进入到癌细胞中发挥作用。通过长时间的治疗,伊立替康脂质体能够抑制癌细胞的增殖和扩散,从而延长患者的生存期。
伊立替康脂质体  伊立替康脂质体的使用可能会引起一些副作用,例如恶心、呕吐、腹泻等消化系统的不适,以及白细胞减少、贫血等造血系统方面的问题。这些副作用可能会对患者的生活质量造成一定的影响,因此患者在使用药物的过程中需要密切关注自己的身体状况,并及时与医生交流沟通。
  此外,伊立替康脂质体的使用还需要注意一些禁忌症和注意事项。对于孕妇和哺乳期妇女来说,伊立替康脂质体可能对胎儿或婴儿造成潜在的危害,因此应禁止使用。在使用药物期间,还需要避免接触动物的粪便、尿液等体液,以避免药物对他人产生潜在的危害。
  总之,伊立替康脂质体是一种有效的治疗晚期转移性胰腺癌的药物,可以延长患者的生存期,为胰腺癌患者带来新的希望。然而,在使用药物的过程中需要密切注意并遵循医生的指导,以确保药物的安全性和有效性。同时,患者也应及时与医生交流,报告自己的不适和副作用,以便调整治疗方案和提供相应的支持和帮助。