伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种通过脂质体技术制备的化疗药物，其主要成分是伊立替康。伊立替康属于拓扑异构型拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，可通过干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的作用，阻断癌细胞DNA的复制和修复，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。
与传统的伊立替康相比，伊立替康脂质体具有更好的药物输送效果。脂质体是由磷脂双层包裹的微型脂球，可以改善药物的溶解度和生物利用度，并提供更好的靶向传递效果。伊立替康脂质体通过将伊立替康包裹进脂质体内，增强了药物在体内的稳定性和治疗效果。近年来，多项临床试验证实了伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌中的有效性。其中一项III期临床试验显示，应用伊立替康脂质体联合其它常用化疗药物治疗晚期转移性胰腺癌的患者，与单纯使用化疗药物相比，其生存期和缓解率都有显著提高。统计结果显示，使用伊立替康脂质体的患者的中位生存期达到了8个月，而单纯化疗组仅为6个月。此外，伊立替康脂质体治疗组的缓解率也显著提高，有助于改善患者的生存质量。
伊立替康脂质体的临床应用不仅在提高生存期方面表现出色，还具有较好的安全性。伊立替康脂质体的药物输送方式降低了药物在体内的毒副作用。相对于普通伊立替康，伊立替康脂质体的用药剂量更小，毒副作用更轻，并且可减少对骨髓功能的抑制。
除了晚期转移性胰腺癌，伊立替康脂质体还在其他肿瘤治疗中展现出一定的应用前景。目前，伊立替康脂质体正在进行更多的临床试验，以验证其在胰腺癌治疗中的疗效，并探索其在其他恶性肿瘤治疗中的应用。
总结而言，伊立替康脂质体作为一种新型的抗癌药物，对于治疗晚期转移性胰腺癌具有显著的疗效。其在延长患者生存期、提高缓解率等方面表现出色，并且具有较好的安全性。随着研究的不断深入，伊立替康脂质体有望成为胰腺癌治疗中的重要药物，为患者提供更好的治疗选择。
