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替诺福韦耐药性一般多久

发布时间:2023-10-12 19:45:54 阅读:918 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  替诺福韦的药物代谢特点使其与传统的替诺福韦分子相比,具有更好的耐药性。传统的替诺福韦分子需要较高的用量才能达到治疗目标,而替诺福韦韦耐药性较低,用量较低的情况下也能发挥良好的治疗效果。这意味着在长期使用的情况下,替诺福韦更能够抵抗病毒耐药的发生,更能够持久地控制乙肝和艾滋病的病情。
  对于乙肝患者来说,替诺福韦是一种非常有效的治疗药物。根据研究数据显示,使用替诺福韦治疗的乙肝患者,在长期使用的情况下,药物的药效基本保持稳定,并且很少出现药物耐药的情况。一项针对乙肝患者的研究表明,替诺福韦的药物耐药性发生的概率只有0.59%,远低于传统替诺福韦分子的耐药性。
替诺福韦  对于艾滋病患者来说,替诺福韦也是一种非常重要的治疗药物。艾滋病患者需要终身服用抗逆转录病毒药物来控制病情。替诺福韦作为一种具有较低耐药性的药物,能够在长期使用的情况下有效地控制病毒复制,并且减少药物耐药的发生。一项针对艾滋病患者的研究发现,替诺福韦的耐药性发生的概率比传统替诺福韦分子低了近一倍。
  综上所述,替诺福韦作为一种抗病毒药物,在治疗乙肝和艾滋病方面具有较好的耐药性。根据临床研究的数据,替诺福韦的耐药性相对较低,长期使用也不容易导致耐药性的产生。因此,在使用替诺福韦进行乙肝和艾滋病的治疗时,患者和医生可以放心依赖这种药物,使用恰当剂量并遵循医生的建议,可以有效地控制疾病,并延缓病情的进展。当然,对于每位患者来说,定期监测病毒负荷和病情变化,以及及时就医和治疗也是非常重要的。