帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。然而,近年来帕博利珠单抗的价格引起了业界和公众的担忧。
帕博利珠单抗的价格变化首先体现在药物制造商对于其专利保护的使用。在专利期内,制药公司可以以较高的价格销售药物,以保障其研发投入和利润。帕博利珠单抗的专利于2014年被授予,使得Merck公司成为了唯一的生产商。在此期间,帕博利珠单抗的价格居高不下,给患者和医疗机构带来了较大的经济压力。
另外,随着帕博利珠单抗在多个肿瘤类型中的临床应用范围的扩大,对于药物需要量的增加也导致了价格的上涨。临床研究表明,帕博利珠单抗在多种癌症治疗中的疗效显著,因此需求量迅速增加。制药公司为满足市场需求,不断提高生产量,但这也使得药物的成本上升,价格也相应上涨。
此外,
帕博利珠单抗的价格还受到医保政策的影响。不同国家和地区的医保政策不同,对于帕博利珠单抗的报销和定价标准也存在差异。在一些国家,医保可以对帕博利珠单抗提供较高的补贴,降低患者的负担。然而,在一些其他国家,帕博利珠单抗的价格相对较高,无法得到充分的医保报销,导致患者无法承担高昂的治疗费用。
面对帕博利珠单抗价格的变化,国际社会和医学界呼吁制药公司更加透明地定价,并对药价进行合理评估。有关专家亦建议加大在其它生物类似药物的研发力度,以增加竞争,使药物的价格合理化。
然而,应当看到的是,帕博利珠单抗作为一种创新药物,在肿瘤治疗中发挥了重要作用,为病人提供了更多的治疗选择。合理的定价可以保障药物的研发和持续供应,进一步推动科学研究和医疗技术的进步。
总之,帕博利珠单抗的价格变化在一定程度上反映了其市场需求提升和专利保护期的使用。虽然价格较高,但帕博利珠单抗作为一种重要的免疫检查点抑制剂,对于多种恶性肿瘤的治疗具有显著疗效。在未来,应通过合理定价和医保政策的科学制定,以提高药物的可及性和可承受性,让更多患者受益。同时,加强相关研究和竞争力,推动药物价格的合理化,也是降低帕博利珠单抗价格的一个重要途径。