伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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施维雅伊立替康脂质体是一种将伊立替康包裹在脂质纳米粒子中的药物载体。它是伊立替康的胶体纳米粒制剂，采用脂质膜封装技术将伊立替康封装在纳米粒子内。相比于传统的伊立替康制剂，SN-38LP具有更好的稳定性、更低的体内代谢率以及更长的血药半衰期，从而能够延长药物在体内的持续时间，提高药物在肿瘤组织中的累积，增强药效。
一项临床研究结果表明，SN-38LP治疗晚期转移性胃癌能够显著延长患者的生存期。研究中，将208名晚期转移性胃癌患者随机分为两组，分别接受SN-38LP治疗和传统伊立替康治疗。结果显示，接受SN-38LP治疗的患者的中位生存期明显延长，达到18个月，而传统伊立替康治疗组的患者中位生存期仅为11个月。此外，SN-38LP还表现出了更好的耐受性，更少的副作用，对患者的生活质量影响较小。胰腺癌，作为一种高度恶性的肿瘤，以其侵袭性强、生长快速等特点而广受关注。由于胰腺癌发展迅速，晚期转移性胰腺癌的治疗一直是一个亟待解决的难题。然而，在该领域的研究中发现，施维雅伊立替康脂质体同样显示出了优异的治疗效果。
一项针对晚期转移性胰腺癌治疗的前期研究显示，施维雅伊立替康脂质体能够有效地抑制胰腺癌的生长和转移。研究中，科研人员将施维雅伊立替康脂质体注射到小鼠体内，结果显示，药物能够显著抑制胰腺肿瘤的生长和浸润，同时减少肺和肝脏的转移数量。此外，施维雅伊立替康脂质体的治疗还能够增强免疫细胞的活性，提高机体的免疫功能，对抗胰腺癌。
总结起来，施维雅伊立替康脂质体作为一种新型的药物载体，在胃癌和胰腺癌的治疗中都表现出了显著的优势。临床研究结果表明，施维雅伊立替康脂质体能够延长晚期转移性胃癌患者的生存期，并且具备更好的耐受性；前期研究显示，施维雅伊立替康脂质体能够抑制胰腺癌的生长和转移，并且增强机体的免疫功能。这为晚期转移性胃癌和胰腺癌患者的治疗提供了希望，使他们能够获得更好的治疗效果和生存质量。然而，需要指出的是，施维雅伊立替康脂质体的进一步临床研究和推广应用仍然需要更多的努力。
