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伊立替康脂质体与伊立替康的区别

发布时间:2023-10-19 13:59:08 阅读:1113 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  伊立替康脂质体是一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,可以延长患者的生存期。胰腺癌是一种常见而严重的恶性肿瘤,其发病率逐年增加,预后通常较差。伊立替康脂质体作为一种新型药物被广泛应用于胰腺癌的治疗中。那么,伊立替康脂质体与普通的伊立替康有何区别呢?
  首先,伊立替康脂质体与伊立替康之间的最主要的区别在于药物的制剂形式。伊立替康脂质体是一种脂质体制剂,即将伊立替康与一种磷脂等载体结合,形成微米级别的脂质体颗粒,以增加药物的有效性和稳定性。相较之下,普通的伊立替康是一种常规的化学合成药物,以单一的化学形式存在。
伊立替康脂质体  其次,伊立替康脂质体与伊立替康在药物的药理学特性上也有所不同。伊立替康主要通过抑制肿瘤细胞中的酶活性,从而抑制细胞增殖和转移,起到治疗作用。而伊立替康脂质体通过结合脂质体载体,可以更有效地被肿瘤细胞摄取,提高药物在肿瘤组织中的浓度,从而增强了药物的治疗效果。
  此外,伊立替康脂质体在药物的副作用上也有一定的优势。相较于普通的伊立替康,伊立替康脂质体在给药过程中可以减少药物对正常组织的毒性作用。由于脂质体具有较好的选择性组织分布性,可以良好地聚集在肿瘤组织中,减少对正常细胞的损伤。
  另外,伊立替康脂质体的给药方式也与普通的伊立替康不同。伊立替康脂质体通常以静脉注射的方式给药,可以更好地保证药物的稳定性和作用时间。与此相对应,普通的伊立替康只能以口服的方式给药,吸收和利用率都将受到一定程度的限制。
  综上所述,伊立替康脂质体与普通的伊立替康相比,具有更好的治疗效果和较少的副作用。脂质体制剂的特点使得伊立替康脂质体可以更好地设计和储存,提高药物的有效性和稳定性。然而,需要强调的是,任何药物都存在一定的风险和局限性,患者在接受药物治疗时仍需慎重考虑,并遵循医生的建议。