威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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然而,如今人们对于
维莫非尼2022年的价格产生了关注。因为维莫非尼是一种刚刚问世不久的新型药物,其价格相对较高。一方面,维莫非尼的研发和生产成本较高,这是导致其价格居高不下的主要原因。另一方面,维莫非尼作为一种靶向药物,其特定的适应症使得市场需求相对较小,这也未能形成规模化生产,进一步推动降低药物价格的力量。
然而,尽管
维莫非尼的价格较高,但其对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗效果不可忽视。临床试验表明,维莫非尼可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期,提高其生活质量。这使得维莫非尼成为治疗黑色素瘤的重要选择,许多患者在经过维莫非尼治疗后获得了较好的疗效和生存期提高。
面对
维莫非尼2022年价格的问题,人们呼吁各方共同努力,推动药物价格的降低。一方面,政府可以采取一些措施来调控药物价格,比如制定相关的政策和法规,增加药物的准入和保险的覆盖范围。另一方面,生产商也可以考虑降低自身的研发和生产成本,以期使药物更加负担得起。此外,公众对于维莫非尼的需求也可以增加,从而形成规模化生产,加快药物的降价进程。
维莫非尼作为一种新型的靶向药物,对于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤具有重要的意义。尽管其价格相对较高,但其疗效和生存期延长的效果被广大患者所认可。对于价格问题的解决,需要各方的共同努力和合作,以期使维莫非尼等靶向药物更加负担得起,为黑色素瘤患者提供更好的治疗选择。