维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种抗炎症药物,它通过抑制免疫系统中特定类型的细胞,减轻炎症反应,从而改善免疫系统对自身组织的攻击。它主要作用于肠道,通过与肠道上皮细胞的粘附分子结合,防止炎性细胞进入肠道黏膜,减轻炎症反应,从而减少溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状和炎症程度。
在临床试验中,维得利珠单抗被证明可以显著缓解溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状。它可以减少腹泻、腹痛、便秘和直肠出血等消化道症状,改善患者的生活质量。与传统的免疫抑制剂相比,维得利珠单抗具有更高的选择性,减少了患者对全身免疫抑制剂的需求,从而减少了不良反应的风险。
维得利珠单抗不仅可以用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的活动期,还可以用于维持缓解期。研究表明,持续使用维得利珠单抗可以减少复发的风险,延长缓解期的持续时间,提高患者的生活质量。
除了症状的缓解,维得利珠单抗还具有减少肠道手术的效果。溃疡性结肠炎和克罗恩病是一类慢性肠道疾病,患者可能需要接受多次手术来缓解症状或修复肠道损伤。维得利珠单抗的使用可以减少手术的需求,降低相关的风险和费用。
维得利珠单抗是一种相对安全的药物,根据临床试验结果,它的不良反应相对较少且较轻。常见的不良反应包括感染、头痛、恶心和背痛等,但通常是短暂的并且可以通过调整剂量和治疗方法进行管理。
总之,
维得利珠单抗是一种在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病中显示出出色疗效的药物。它通过调节免疫系统的功能,减轻炎症反应,并改善肠道症状。与传统的免疫抑制剂相比,它的选择性更高,副作用更少,使患者能够更好地控制疾病,提高生活质量。随着进一步的研究和使用,维得利珠单抗有望成为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的重要治疗选择。