利奥西呱片
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：治疗肺动脉高压的sGC刺激剂，较多实现疾病无恶化改善
用法用量：用法用量 仅在有CTEPH或PAH治疗经验的医师处方及监督下开始使用本品。 剂量 剂量滴定 推荐的起始剂量是每次1mg，每日3次，治疗2周。 片剂应每隔6至8小时左右服用1次，每日3次(参见【药代动力学】)。 如果收缩压≥95mmHg，并且患者无低血压的症状或体征，则可每隔2周增加一次剂量，每次增幅为0.5mg，每日3次，最大增至2.5mg，每日3次。 如果收缩压<95mmHg，且患者无低血压的症状或体征，则应维持剂量不变。 如果剂量上调期内任何时间的收缩压下降到95mmHg以下，并且患者表现出低血压的症状或体征，那么当前剂量应减少0.5mg，每日3次。 在某些PAH患者中，每次口服1.5mg，每日3次时，6分钟步行距离(6MWD)就可充分应答(参见【临床试验】)。 维持剂量 应维持已确定的个体剂量，除非出现低血压症状和体征。 最大每日总剂量为7.5mg，即每次2.5mg，每日3次。 如果漏服一次药物，应按照计划继续治疗，进行下一次给药。 如果治疗已经中断3日或更长时间(治疗停止)，按每次1mg，每日3次，为期2周的剂量水平重新开始治疗，并按照上述剂量滴定方案继续进行治疗。 如果无法耐受，可随时考虑减量。 食物 通常可随餐或空腹服用片剂。 因为与餐时相比，空腹状态下利奥西呱的血浆峰浓度升高，所以对于易发生低血压的患者，不建议在餐时服药和空腹服药之间转换(参见【药代动力学】)。 特殊人群 在治疗开始时，进行个体化剂量滴定，使滴定后剂量满足患者需要。 儿童人群 尚无临床数据支持在18岁以下儿童和青少年患者中使用利奥西呱的安全性和有效性。 临床前数据显示，利奥西呱对骨骼生长有不良反应(参见【药理毒理】)。 在意义明确之前，应避免在儿童和生长期青少年中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 老年人群 老年患者(≥65岁)的低血压风险增加，因此个体化剂量滴定过程中应非常谨慎(参见【药代动力学】)。 肝功能损害 因尚未对重度肝功能损害患者(ChildPughC级)进行研究，所以禁止在这些患者中使用利奥西呱(参见【禁忌】)。 本品在中度肝功能损害患者(ChildPughB级)中的暴露水平升高(参见【药代动力学】)，因此在个体化剂量滴定期间需非常谨慎。 肾功能损害 重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)的数据有限，并且未获得透析患者的数据。 因此，不建议在这些患者中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 因为中度肾功能损害患者(肌酐清除率<30~50mL/min)的药物暴露水平升高(参见【药代动力学】)，所以肾功能损害患者的低血压风险升高，在个体化剂量滴定时应特别慎重。 吸烟者 与非吸烟者相比，吸烟者体内利奥西呱的血浆浓度降低。 由于存在疗效降低的风险，建议目前吸烟者停止吸烟。 吸烟或治疗期间开始吸烟的患者剂量需要增至每次2.5mg，每日3次(参见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 停止吸烟的患者可能需要减量。 给药方法 口服。 粉碎片剂 对于无法吞服整片药物的患者，可粉碎利奥西呱片剂，并与水或软性食物(例如苹果酱)混合后立即口服(参见【药代动力学】)。
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肺动脉高压是一种罕见的疾病，患者常常呈现呼吸困难、乏力、胸痛、咳嗽、晕厥等症状。该病的发病机制非常复杂，可能与肺血管内皮细胞功能障碍、血管壁重构、炎症反应等因素有关。目前，对于轻度或中度肺动脉高压患者来说，护理和药物治疗仍然是主要的治疗手段。
利奥西呱片作为一种革新性的药物，通过调节血管内皮细胞的功能，扩张肺动脉血管，从而降低肺动脉内的血压。利奥西呱片是一种可口服的血管扩张剂，既能够直接扩张肺动脉，又能够改善肺血流，减轻肺部血管的压力。与传统的磷酸二酯酶-5抑制剂（PDE-5抑制剂）相比，利奥西呱片对液压负荷更敏感，因此对于肺动脉高压患者来说，利奥西呱片可能是一种更有效的治疗方法。利奥西呱片的疗效在多项临床试验中得到了证实。一项关于利奥西呱片治疗肺动脉高压的大规模研究显示，该药物可以明显改善患者的运动耐力，减轻症状，并且可降低患者死亡和住院的风险。此外，利奥西呱片还被用于治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）。CTEPH是肺动脉高压的一种特殊形式，其发生机制与肺栓塞有关。
尽管利奥西呱片在治疗肺动脉高压方面取得了有益的效果，但该药物并非适用于所有患者。利奥西呱片具有一系列的副作用，如头痛、腹泻、恶心、呕吐等。在使用该药物前，医生需要充分了解患者的病情，评估治疗的风险和益处。
总之，利奥西呱片是一种用于治疗肺动脉高压的革新性药物。该药物通过扩张肺动脉血管，降低肺动脉内的压力，从而改善患者的症状和运动耐力。虽然利奥西呱片在治疗肺动脉高压方面表现出良好的疗效，但患者在使用该药物前需要咨询专业医生，以确保使用安全有效。
