善龙
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于肢端肥大症，部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量：用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L，则继续使用20mg治疗，每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后，GH的浓度持续低于1ug/L，IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失，本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量，要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者，或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者，建议在开始上述使用本品治疗前，先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者：对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者，建议本品的初始剂量为20mg，每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者：建议开始使用本品治疗前，应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，本品剂量应当降至10mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间，患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁，其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用：当皮下注射善宁治疗时，肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用：通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降，而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗，肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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根据最新的消息，目前全国已有多个城市将善龙纳入了医保范围。这些城市包括北京、上海、广州、深圳等一线城市，以及杭州、武汉、成都、南京、西安等二线城市。此外，还有一些地级城市和县级城市也纷纷将善龙纳入了医保，以便更多患者能够享受到这种治疗的福利。
善龙作为一种长效剂型的药物，可以有效地减少激素的分泌，从而对上述疾病产生治疗效果。对于肢端肥大症患者而言，善龙可以降低生长激素的水平，减少肢端肥大症症状的发生；对于血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤和胃泌素瘤/卓-艾综合征患者，善龙可以抑制肿瘤产生的激素，从而减轻疾病症状；对于胰岛素瘤患者而言，善龙可以降低胰岛素分泌，帮助控制血糖水平。由于这些疾病常常给患者带来很大的身体和心理压力，因此善龙的纳入医保范围可以说是一个重要的利好消息。这意味着患者只需要支付一部分的治疗费用，就可以获得这种有效的治疗方法，减轻了他们的经济负担。
善龙的纳入医保是由国家药品集中采购制度推动的。根据这个制度，药品生产企业需要与政府谈判，通过合理定价，将药物纳入医保报销范围。这种制度的实施旨在减少药品价格，降低患者药费负担，提高医疗资源的利用效率。
善龙纳入医保的消息不仅对于患者而言是一个利好，对于医疗领域也是一个积极的信号。这表明政府和医疗系统对于罕见病的关注程度不断提高，同时也加强了对罕见病治疗的支持力度。希望在不久的将来，更多的罕见病药物能够纳入医保，从而让更多的患者能够获得及时有效的治疗。
综上所述，善龙作为一种治疗多种罕见病的药物，其纳入医保的城市已经覆盖了全国多个城市。这将为患者提供更加经济实惠的治疗选择，并且提高医疗资源的利用效率，使更多的患者受益。相信随着国家医疗制度的不断完善，善龙等罕见病药物的纳入医保将会有更大的进展，为患者带来更多希望和福音。
