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开启抗癌新纪元!Sotorasib上市助力肺癌治疗

发布时间:2023-06-13 09:01:58 阅读:78 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  \"开启抗癌新纪元!Sotorasib上市助力肺癌治疗\"
  近日,全球最受瞩目的抗癌药品之一Sotorasib在美国得到了FDA的批准。这一消息让数百万患有肺癌的患者和他们的家人感到欣慰。这一新药品被认为是治疗肺癌病患的希望之光,给世人带来了巨大的希望和信心。
索托拉西布  索托拉西布是一种基于基因突变驱动的癌症治疗抑制剂,可以有效地治疗部分致力于抗PD-(L)1/CTLA-4等靶点药物无效的肺癌患者,而且有望作为目前针对非小细胞肺癌的治疗方案之一,使患者的预后显著改善。
  目前,索托拉西布已在美国获得了紧急使用授权,并于2021年5月通过FDA(美国食品药品监督管理局)批准。这使得索托拉西布成为第一个通过“致癌基因突变”作为靶点的抗癌药品,同时也是第一个对KRAS基因突变进行了专门针对研究的药物。
  作为全球基因研究领域的翘楚,百时美施贵宝公司致力于开发出创新性的癌症治疗方案,建立起更好的抗癌体系。而这一次的索托拉西布的成功上市,为全球癌症患者打开了一扇门,不仅展现了百时美施贵宝的强大研发实力,更重要的是,它也激励了所有道路崎岖的抗癌研究者们,鼓舞着他们的科学创新活力。
  这款药物的上市无疑会对全球抗癌事业产生重要意义。它将会成为非小细胞肺癌治疗中不可或缺的一部分,为广大病患者带去新的希望。我们可以看到,这一药物的上市将会在抗癌领域掀起一波新的革命,让更多的人摆脱癌症病魔的困扰,愉快地享受到生命的美好。
  作为抗癌治疗的新靶点,索托拉西布在上市初期的定价同样备受关注。据了解,全疗程治疗费用将超过$17万美元。这也说明了抗癌研究的现实与艰辛,同时也加大了部分患者对于医疗费用承担的压力。但是,在这一如火如荼的抗癌事业中,我们相信,随着社会科技和经济的不断发展进步,索托拉西布会不断被优化,使药品价格更加亲民,让更多的患者受益,并从中获得更高的生命质量。
  在这里,我们要对国内外所有抗癌研究者表示感谢,感谢他们的奋斗和贡献,同时也要为所有的癌症患者祈福,希望他们能早日康复。也许在不久的将来,全人类就可以幸免于癌症的侵袭,迎接更加美好的明天!