首页 > 用药指导 > 文章详情

万赛维进口和国产区别大吗

发布时间:2023-10-30 08:09:49 阅读:1323 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
  首先,万赛维具有较高的口服安全性。相对于国产药物,万赛维口服后的药物代谢方式更加稳定,不易引起副作用和过敏反应。而一些国产药物可能因为其药理特点,容易导致患者出现胃肠道不适、头痛、头晕等副作用。因此,对于需要长期服药的患者来说,万赛维是更为可靠的选择。
  其次,万赛维的治疗效果较好。巨细胞病毒感染在免疫力低下的患者中非常常见,尤其是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者。万赛维作为有效的抗病毒药物,能够有效地抑制病毒复制,减轻病情,并提高患者的生活质量。而国产药物因为配方和制造工艺等方面的差异,其疗效并不稳定,无法与万赛维相媲美。
  此外,万赛维还具有方便容易的使用特点。作为口服药物,万赛维无需进行静脉注射或其他复杂的治疗过程,患者只需按照医生的指导进行规定剂量的口服即可。而国产药物可能需要复杂的治疗流程,需要患者去医院进行注射或其他特殊治疗,这对于患者来说会增加很多不便和痛苦。
  综上所述,万赛维和国产药物在口服安全性、治疗效果和使用便捷性等方面存在着显著的区别。作为一种进口药物,万赛维在治疗病毒感染方面具有明显的优势。然而,由于价格较高,万赛维在一些经济条件较差的地区并不容易得到普及。希望通过技术的进步和政府的支持,能够加大对进口药物的研发和生产力度,提高国内药物的质量和疗效,使更多患者能够获得高质量的治疗服务。