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贝达喹啉斯耐瑞

发布时间:2023-10-31 14:59:58 阅读:1533 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  贝达喹啉斯耐瑞是一种口服药物,属于将新的工作机制引入结核病领域的第一个药物,可用于与其他治疗方法联合使用治疗MDR-TB。它通过干扰结核杆菌细胞内的能量代谢过程,从而阻断细菌的生长和繁殖。这种与其他抗结核药物不同的作用机制使得贝达喹啉斯耐瑞成为一种创新的治疗选择。
  贝达喹啉斯耐瑞在多项临床试验中显示出了良好的效果。一项名为“TMC207-C208”试验的研究结果表明,贝达喹啉斯耐瑞与标准治疗相比,可以显著减少细菌的数量,并在大约24周的时间内实现对TB的快速杀菌效果。此外,该药物还显示出较低的副作用和更好的耐药性。
  然而,贝达喹啉斯耐瑞并不适合所有的肺结核患者。由于其与心律失常的微小增加有关,患者在使用该药物前需要接受相关的心电图监测。另外,该药物在孕妇和哺乳期妇女中的使用安全性尚未完全确定,因此在使用前需要与医生咨询。此外,长期使用贝达喹啉斯耐瑞可能会导致耐药性的发展,因此需要限制该药物的滥用。
  尽管如此,贝达喹啉斯耐瑞的出现仍然为多药耐药肺结核的患者带来了希望。早期的数据显示,该药物已经在缩短治疗周期和提高治愈率方面取得了显著的成果。这极大地改善了患者的生活质量,并减少了传播结核病的风险。
  然而,贝达喹啉斯耐瑞的使用仍然需要在专业医生的指导下进行。结核病治疗的复杂性和耐药性的发展需要综合治疗策略,以提高患者的治疗效果。因此,全球各国需要加强结核病的监测和管理体系,以确保贝达喹啉斯耐瑞的有效应用。
  总之,贝达喹啉斯耐瑞作为一种新型的抗肺结核药物,为多药耐药肺结核患者提供了一个创新的治疗选择。虽然该药物在临床使用中需注意某些副作用,但其显著的治疗效果为患者提供了更好的康复机会。然而,进一步的研究仍然是必要的,以优化贝达喹啉斯耐瑞的使用和推广,从而更好地应对肺结核的挑战。