博舒替尼
生产厂家：迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼的用量
博舒替尼的剂量应根据患者的年龄、体重、性别和肝功能等因素进行调整。在治疗初始阶段，博舒替尼的建议起始剂量为400毫克（mg）每天，口服一次，最好在餐后服用，并且应连续使用至少14天。如果药物耐受良好，可以逐渐增加剂量，直至达到最大剂量，即每天800毫克。对于肝功能不足的患者，博舒替尼的剂量需适当降低，并且应定期检查肝功能。博舒替尼的半衰期约为50小时，因此患者应保持规律服药，避免漏吃或错吃等情况。
博舒替尼对慢性髓性白血病的治疗效果
博舒替尼作为一种新型靶向治疗药物，已经在多项临床研究中证实了其对慢性髓性白血病的治疗效果。研究显示，博舒替尼可有效降低患者的血病负荷，并且可以延长生存期。
一项针对258名慢性髓性白血病患者的研究表明，博舒替尼的治疗效果明显优于其他治疗方案，其中61%的患者达到了完全或部分反应。此外，研究结果还表明，博舒替尼治疗组的无进展生存期（PFS）明显优于标准治疗组。
此外，博舒替尼还被用于治疗肝癌、前列腺癌、食管癌等其他恶性肿瘤，其疗效正在不断得到研究和探索。
总结
博舒替尼作为一种新型的靶向治疗药物，已被证实可用于治疗慢性髓性白血病等多种癌症，其疗效得到肯定。在使用博舒替尼时，患者应注意严格按照医嘱用药，逐渐调整剂量，并保持规律使用。此外，患者在治疗过程中也应注意监测不良反应，并随时向医生汇报情况，以便及时调整治疗方案。
