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贝达喹啉国内上市了

发布时间:2023-11-06 12:26:55 阅读:1124 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  肺结核是一种由结核杆菌引起的慢性传染病,每年全球约有1000多万人感染结核杆菌,约有140多万人因肺结核死亡。联合国世界卫生组织将肺结核列为全球十大死亡原因之一。然而,传统的结核病治疗方法存在着诸多问题,如长时间使用多种药物导致抗药性的产生等。因此,研发一种高效、低毒副作用的新型抗结核药物对于肺结核患者来说至关重要。
  贝达喹啉正是应运而生的一种新型抗结核药物。它属于脂溶性抗结核药物,是一种选择性抑制结核分枝杆菌ATP合酶活性的靶向药物。贝达喹啉能迅速作用于结核杆菌,并抑制其繁殖和复制,有效地控制结核杆菌的扩散。同时,贝达喹啉还具有较低的耐药发生率,增加了肺结核患者的治愈机会。
  国内上市的贝达喹啉将为中国肺结核患者提供更多治疗选择。由于其快速和高效的杀菌作用,贝达喹啉在治疗多耐药性肺结核和极耐药性肺结核方面显示出了非常卓越的治疗效果。此外,贝达喹啉的毒副作用较小,大大降低了肺结核治疗过程中的不良反应,提高了患者的耐受性。
  然而,需要注意的是,贝达喹啉并非一个完美的解决方案。虽然它在治疗多耐药性和极耐药性肺结核方面表现出了显著的疗效,但并不适用于所有患者。因此,正确的用药指导和严密的药物监测是必不可少的。
  此外,贝达喹啉的售价也是人们关注的一个话题。由于其独特的疗效和较高的生产成本,贝达喹啉的价格相对较高,这对一些经济困难的患者来说可能是个障碍。因此,政府和制药公司应该共同努力,降低该药物的价格,让更多的患者受益。
  总之,贝达喹啉的国内上市为中国肺结核患者带来了新的希望。作为一种新型抗结核药物,贝达喹啉能够高效地杀菌,并且具有较低的耐药发生率和毒副作用。然而,我们还需要进一步的研究和努力,以确保更多的患者能够获得这种药物,并实现肺结核的彻底治愈。