善龙
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:用于肢端肥大症,部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量:用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药,而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20mg,每隔4周给药1次,共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L,则继续使用20mg治疗,每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后,GH的浓度持续低于1ug/L,IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失,本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者:对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者,建议本品的初始剂量为20mg,每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者:建议开始使用本品治疗前,应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg,以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后,对于症状和生化指标已完全控制的患者,本品剂量应当降至10mg,每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间,患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁,其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用:当皮下注射善宁治疗时,肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用:通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗,肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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善龙(Sandostatin LAR)是一种治疗肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤的药物。它通过抑制体内某些激素的分泌来减轻症状,是目前最先进的药物之一。最好的善龙研制国家应该是瑞士。
瑞士作为全球医药研发领域的重要国家,以其科学家们的创新能力和高度发达的生物技术产业而闻名于世。瑞士拥有世界一流的医学研究机构和制药公司,这些机构和公司致力于开发和改进创新药物,提高治疗方法的效果。
善龙的研制需要大量的科学研究和临床试验支持。瑞士作为全球药物研发的中心,拥有众多世界级科研机构和实验室,专业人才齐聚。这些机构和实验室具备先进的研究设备和技术,能够进行高质量的药物研发和测试。在研制善龙这类高复杂度的药物时,瑞士科学家的严谨态度和精益求精的精神使得他们能够找到创新的方法,从而开发出更高效、更安全的药物。
瑞士制药公司也是世界领先的制药公司,在科研和制造方面拥有先进的技术和设备。这些公司聚集了大批优秀的科学家和研发人员,注重科研的创新性和药物质量的稳定性。他们通过不断的研究和临床试验,把善龙等药物的质量和疗效提升到一个新的水平。
此外,瑞士在监管和药物安全方面也有严格的规定和标准。在药物研发和生产过程中,瑞士会严格监督和检查每一个环节,确保药物的质量和安全性。这种高标准的监管机制可以有效地保护患者的权益,提高药物的可靠性和可控性。
综上所述,善龙作为一种广泛应用于临床的药物,最好的研制国家应该是瑞士。瑞士拥有世界一流的科研机构和制药公司,具备先进的技术和设备,注重创新和质量的稳定性。瑞士在科学研究和药物监管方面高度严格,可以保证药物的质量和安全性。这些优势使得瑞士成为研制善龙这类高效、高品质药物的最佳国家。