首页 > 用药指导 > 文章详情

择思达(Atomoxetine)的用途和作用

发布时间:2023-06-14 08:15:04 阅读:178 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
查看详情
  择思达(Atomoxetine)是一种治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它是一种非刺激性的药物,虽然作用机制并不完全清楚,但择思达似乎能够增加大脑中的两种神经递质(去甲肾上腺素和多巴胺)的水平。这两种神经递质在调节注意力和行为方面都扮演了重要角色。
  择思达的疗效在许多研究中得到了证实。一项发表于美国医学会杂志的研究发现,择思达在逾2000名8岁至17岁的儿童和青少年中确实提高了注意力和控制行为的能力。另外一项研究发现,择思达的治疗效果比顺甲酸哌嗪(一种带刺激性的治疗ADHD的药物)更加持久。
择思达  择思达有哪些不良反应?
  择思达还是一种有副作用的药物。最常见的不良反应包括恶心、头晕、困倦、失眠、口渴、尿频、失眠和心悸等。在较少的情况下,它可能会导致严重不良反应,如精神病症状、肝功能异常和工躁症。
  然而,由于择思达作用机制的不同,它不会导致受药者的成瘾或滥用,因此它通常被认为是一种安全和有效的药物。
  择思达能否成为治疗ADHD的首选药物?
  虽然择思达已经获得了FDA的批准,但它不一定适合所有的患者。例如,如果患者有其他心理疾病,如抑郁症、焦虑症或双相情感障碍,择思达可能会加剧症状。此外,对于某些人来说,刺激性药物可能比非刺激性药物更有效。
  因此,我们认为选择药物应该根据个体情况进行。尽管择思达可以成为治疗ADHD的一种有效的药物,但它并不是所有患者的首选药物。如果您正在寻找治疗ADHD的最佳方法,请咨询您的医生,以找到最佳选择。
  结论
  总之,择思达是治疗ADHD的一种可靠药物。虽然它可能会导致一些副作用,但它不会导致成瘾或滥用。但我们也应该记住,治疗ADHD并不是单一的药物治疗。行为疗法和其他治疗方法可能更适合一些人,并且效果也可能更加持久。因此,我们应该谨慎使用任何药物,并尝试使用其他治疗方法,以获得最佳结果。