善龙
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：用于肢端肥大症，部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量：用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药，而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者，本品的推荐初始剂量为20mg，每隔4周给药1次，共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L，则继续使用20mg治疗，每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后，GH的浓度持续低于1ug/L，IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失，本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量，要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者，或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者，建议在开始上述使用本品治疗前，先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者：对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者，建议本品的初始剂量为20mg，每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者：建议开始使用本品治疗前，应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg，以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后，对于症状和生化指标已完全控制的患者，本品剂量应当降至10mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者，剂量应当增至30mg，每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间，患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁，其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用：当皮下注射善宁治疗时，肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用：通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降，而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗，肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
查看详情
首先，兰瑞肽和善龙的活性成分不同。兰瑞肽的活性成分是兰瑞肽长效释放片（Lanreotide Autogel），而善龙的活性成分是奥曲肽（Octreotide）。兰瑞肽是由肾上腺素受体拮抗剂生物类似物合成的，具有调节多种内分泌异常状况的作用。善龙则是一种血管活性肠肽类似物，可以抑制一些过度活跃的激素分泌。
其次，兰瑞肽和善龙的血药浓度维持时间也有所不同。兰瑞肽的长效释放片可以在体内维持较稳定的血药浓度，每次注射的间隔时间通常为28天。而善龙是短效释放型的药物，需要每个月或每两个星期进行多次注射，以便维持治疗效果。
再次，兰瑞肽和善龙除了用途有所重叠外，也有各自独特的适应症。兰瑞肽通常用于治疗肢端肥大症，这是一种由垂体前叶分泌过多生长激素引起的疾病，兰瑞肽可以抑制生长激素的分泌。此外，兰瑞肽也用于治疗血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤和胃泌素瘤/卓-艾综合征等。善龙主要用于治疗胰岛素瘤，这是一种胰岛β细胞过度分泌胰岛素的疾病，善龙可以抑制胰岛素的过度分泌。
最后，兰瑞肽和善龙在一些副作用和注意事项上也有差异。兰瑞肽的常见副作用包括胃肠道不适、胆石症等，还可能引起胆道系统的异常反应。而善龙的常见副作用包括胃肠道不适、头痛和胆道系统反应。在使用这两种药物时，患者应告知医生自己的过敏史、药物过敏史、肝功能异常等，并按照医生的建议进行治疗。
总的来说，兰瑞肽和善龙是两种常用的药物，用于治疗一系列内分泌失调相关的疾病。尽管它们都属于生长抑素类别，但在成分、血药浓度维持时间、适应症和副作用等方面存在一些差异。患者在使用这些药物时应遵循医生的建议，并按照医嘱进行治疗。
