艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)的药物相互作用是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)的药物相互作用:1.艾伏尼布可能与某些抗HIV或肝炎的抗病毒药物、治疗真菌感染的药物如氟康唑、伊曲康唑和酮康唑,以及治疗心律不齐的药物如胺碘酮、依卡尼德、氟卡尼德、普鲁帕酮和奎尼丁等发生相互作用。2.酶影响:艾伏尼布会通过影响肝脏/肠道酶CYP3A4的代谢降低阿托格坦的水平或效果。3.心脏风险:接受艾伏尼布治疗的患者可能会出现QTc间期延长和心室性心律失常。
艾伏尼布(ivosidenib)是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物,它通过抑制相关基因的突变来发挥其治疗效果。在使用艾伏尼布时,了解其药物相互作用是至关重要的,因为这可以影响患者的治疗效果和安全性。
1. 艾伏尼布与其他抗癌药物的相互作用
在白血病和胆管癌的治疗中,患者可能需要同时接受多种药物。艾伏尼布与其他抗癌药物的相互作用需要仔细研究,以确保这些药物的联合使用不会导致不良反应或减弱疗效。
2. 艾伏尼布与抗凝药物的潜在影响
许多白血病和胆管癌患者同时存在其他疾病,可能需要使用抗凝药物来预防血栓形成。研究艾伏尼布与抗凝药物之间的潜在相互作用对于管理患者的全面健康至关重要。
3. 食物与艾伏尼布的相互作用
药物在体内的吸收可能会受到食物的影响。了解艾伏尼布与不同类型食物的相互作用有助于制定患者的饮食计划,以最大程度地提高药物的吸收效率。
4. 艾伏尼布对肝脏药物代谢的影响
艾伏尼布的代谢途径可能与其他药物相互干扰,特别是涉及肝脏代谢的药物。因此,对艾伏尼布对肝脏药物代谢的潜在影响进行研究,可以帮助医生更好地管理同时使用多种药物的患者。
结论
综合上述各个方面的研究,我们可以更全面地了解艾伏尼布在治疗白血病和胆管癌时的药物相互作用。在制定患者的治疗方案时,医生应该根据患者的整体状况和同时使用的其他药物,谨慎选择药物组合,以确保最佳的治疗效果和患者的安全。