首页 > 用药指导 > 文章详情

厄达替尼(Erdafitinib)国内有没有上市

发布时间:2023-11-18 18:43:49 阅读:1341 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
查看详情

厄达替尼(Erdafitinib)国内有没有上市,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

随着医学科技的不断发展,新型药物的研发与上市成为关注焦点。其中,厄达替尼(Erdafitinib)作为一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物,备受关注。本文将对厄达替尼在国内的上市情况进行详细探讨。

1. 厄达替尼(Erdafitinib)简介

厄达替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定基因突变引起的膀胱癌。它通过干扰肿瘤生长所需的信号通路,以抑制肿瘤的生长和扩散。由于其针对性的治疗机制,厄达替尼在某些患者中表现出显著的疗效,成为肿瘤治疗领域的一种有希望的新药物。

2. 国际上的上市情况

在国际范围内,厄达替尼已经获得了一些国家的批准,并在临床实践中得到应用。其在治疗膀胱癌等疾病中的有效性引起了医学界的广泛关注,使患者在部分国家能够受益于这一创新药物。

3. 国内上市的现状

截至目前,我国是否批准并上市厄达替尼仍然需要关注相关药品监管机构的最新公告。国内上市牵涉到一系列的审批程序,包括药物的安全性、有效性和生产质量等多个方面的评估。患者和医生都期待能够尽快在国内市场上获得这一先进的治疗选择。

4. 患者和医生关注的问题

随着厄达替尼的国内研发进程,患者和医生对于该药物的使用和治疗效果产生了浓厚兴趣。一旦厄达替尼在国内上市,将会对相关患者提供一种新的治疗选择,但同时也需要密切关注其潜在的不良反应和合理使用的指导。

5. 结语

厄达替尼(Erdafitinib)作为一种新型的靶向治疗药物,在国际上已经取得了一些成功。在国内上市的前景备受期待,相关的临床研究和监管审批将是关键。医生和患者都期望在不久的将来能够在国内市场上看到这一创新的治疗选择,为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者提供更多的希望。