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艾伏尼布(ivosidenib)有效期是多久

发布时间:2023-11-22 14:28:17 阅读:870 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)有效期是多久,艾伏尼布(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物,它在临床上展现了显著的疗效。许多患者和医生可能会关心这种药物的有效期限,即在治疗过程中它的药效能够维持多长时间。在本文中,我们将详细探讨艾伏尼布的有效期,并回答这个备受关注的问题。

1. 艾伏尼布的基本信息

艾伏尼布是一种靶向性治疗药物,主要用于治疗一种特定类型的白血病,即急性髓细胞白血病(AML)。它也被用于治疗一些与IDH1基因突变有关的胆管癌。该药物的独特之处在于其针对特定基因突变的作用,这使得它成为一种有效的治疗选择。

2. 艾伏尼布的药效持续时间

关于艾伏尼布的有效期,需要注意的是,这并不是通常意义上对药物保存期限的讨论。相反,我们更关心的是在治疗中,艾伏尼布的药效能够持续多久。根据临床研究和实践经验,艾伏尼布通常在疗程中保持持续的治疗效果。

3. 白血病治疗中的个体差异

每个患者对药物的反应都是独特的,这也适用于艾伏尼布。因此,药效的持续时间可能会因个体差异而异。一些患者可能在开始治疗后不久就看到显著的改善,而对于其他人,可能需要更长的时间。

4. 定期监测和调整治疗计划

为了确保艾伏尼布的最佳治疗效果,定期监测是至关重要的。医生会根据患者的具体情况进行评估,并可能调整治疗计划,以确保艾伏尼布在整个治疗过程中保持最大的有效性。这种个性化的治疗方法有助于最大程度地延长药效的持续时间。

在总体上,虽然不能简单地给出艾伏尼布的固定有效期,但通过医生的监测和调整,以及患者的密切合作,艾伏尼布在白血病和胆管癌治疗中展现出令人鼓舞的长期疗效。患者在治疗过程中应该保持与医疗团队的紧密联系,及时汇报任何症状和变化,以便及时调整治疗计划,最大限度地发挥药物的疗效。