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Ritlecitinib(Litfulo)利特昔替尼是什么时候上市的

发布时间:2023-11-25 08:39:54 阅读:1240 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(Litfulo)利特昔替尼是什么时候上市的,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型药物,专门用于治疗斑秃,这是一种常见的脱发症状。这一药物的上市为斑秃患者提供了新的治疗选择,为缓解这一困扰提供了希望。接下来的文章将对利特昔替尼的上市时间进行详细介绍,并探讨它在斑秃治疗中的潜在作用。

1. 利特昔替尼的上市时间

利特昔替尼(Ritlecitinib)于20xx年正式上市,标志着医学领域在斑秃治疗上的一次重大突破。该药物的研发经历了严格的临床试验和科学验证,最终取得了上市资格。这一时刻对于斑秃患者来说是一个令人振奋的消息,为他们提供了新的治疗选择。

2. 利特昔替尼的药理机制

利特昔替尼的药理机制是通过调节某些生物分子的活动来影响免疫系统,从而抑制斑秃症状的发展。该药物通过特定的途径干预炎症反应,减轻免疫系统攻击毛囊的程度,有望改善患者的脱发状况。这一独特的药理机制使得利特昔替尼在斑秃治疗中展现出了巨大的潜力。

3. 临床试验结果

在药物研发过程中,利特昔替尼经历了一系列临床试验,以验证其安全性和有效性。这些试验的结果显示,利特昔替尼在改善斑秃症状方面表现出色,且在药物使用的过程中,患者没有出现明显的严重不良反应。这为其成功上市提供了有力的支持。

4. 患者的反馈与展望

随着利特昔替尼的上市,许多斑秃患者已经开始尝试这一新型药物,并且一些患者在使用后取得了显著的效果。他们的积极反馈为利特昔替尼赢得了更多的关注和信任。对于未来,患者们寄予了更多的期望,希望这一药物能够在斑秃治疗领域发挥更为广泛和深远的作用。

总体而言,利特昔替尼的上市为斑秃患者带来了新的曙光。通过深入了解其上市时间、药理机制、临床试验结果以及患者反馈,我们可以更全面地认识这一药物,并对其在斑秃治疗中的潜力有更深层次的了解。希望在不久的将来,利特昔替尼能够为更多患者带来福音,成为斑秃治疗领域的重要里程碑。