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博舒替尼治疗神经元病

发布时间:2024-12-26 09:36:58 阅读:1103 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼治疗神经元病,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。对于新诊断的慢性骨髓性白血病,博舒替尼也可以作为一线治疗的选择。它能够抑制白血病干细胞的增殖和存活,减少恶性细胞的负担,并帮助患者达到持久的深度反应。

博舒替尼(Bosutinib),商品名BOSULIF,最初被开发用于治疗慢性骨髓性白血病,是一种酪氨酸激酶抑制剂。近年来,研究人员发现博舒替尼在神经元病的治疗中显示出潜在的有效性,为神经科学领域带来了新的希望和可能性。

神经元病是一类涉及神经元的疾病,可能包括运动神经元病、阿尔茨海默病等疾病。当前,对于许多神经元病,仍缺乏有效的治疗手段。在这一背景下,博舒替尼的出现为神经元病的治疗带来了新的曙光。

{1. 博舒替尼的作用机制}

博舒替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶,可以干预细胞信号传导路径,影响细胞的生长、增殖等过程。这种作用机制不仅在白血病治疗中发挥作用,也被认为可能在神经元病的治疗中产生积极影响。

{2. 临床研究进展}

一些临床研究已经开始探索博舒替尼在神经元病治疗中的潜在应用。通过观察患者的症状改善、疾病进展情况等指标,研究人员希望验证博舒替尼在神经元病治疗中的有效性和安全性。

{3. 潜在的临床意义}

如果博舒替尼在神经元病治疗中被证实有效,将为患者提供新的治疗选择,并有望延缓疾病的进展,改善患者的生活质量。此外,结合现有的治疗手段,博舒替尼可能为多种神经元病的综合治疗方案提供补充和改进。

{4. 未来展望}

随着对博舒替尼在神经元病治疗中的深入研究,我们有理由对其未来的临床应用保持乐观态度。同时,我们也期待更多的科研机构和医疗机构加入到这一领域的探索中,共同努力,为神经元病患者带来更多治疗选择和希望。

综上所述,博舒替尼在神经元病治疗中展现出了潜在的应用前景,尽管仍需更多的研究和临床验证,但这一新的治疗选项为患者及医疗界带来了新的希望和挑战。愿科学家们的努力能够为神经元病的治疗开辟新的道路,让患者能够获得更好的治疗效果和生活质量。