达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国内上市时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。随着科技和医疗的不断进步，医学界不断涌现出新的治疗方式和药物。在神经母细胞瘤的治疗领域，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种新型药物备受关注。那么，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百何时能够在中国国内上市呢？ 1. 国内上市前景引人期待 神经母细胞瘤是一种儿童肿瘤，其发病率较低，但病情危重且复发率高，治疗难度较大。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的新药，在欧洲已经获得了上市批准，并且在临床应用中取得了显著的疗效。这使得国内患有神经母细胞瘤的患者和家属对其上市时间抱有很高的期待。 2. 临床研究结果显示良好 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种单克隆抗体药物，针对神经母细胞瘤细胞表面过度表达的神经元生长相关抗原（GD2），通过抑制癌细胞的增殖和诱导免疫应答来抗击肿瘤。在临床研究中，该药物显示出出色的疗效，可以显著延长患者的生存期，并且减少了疾病的复发率，为神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。 3. 境外上市或加速国内审批 虽然达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在欧洲等地已经上市，并且显示出明显的临床疗效，但其在中国国内的上市时间还没有确定。不过，根据目前的情况来看，该药物有可能通过境外上市经验或是加速审批的方式，尽早在国内获得上市批准，以满足患者的医疗需求。 4. 关注患者权益与药物安全 对于达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的上市时间，我们需要关注的不仅是速度，更要重视患者的权益和药物的安全性。在药物审批过程中，科学严谨的临床试验和评估将保证药物的质量和疗效。国内药监部门应加强与相关机构的合作，尽快推进相关审批程序，确保药物在安全和有效的前提下尽快进入市场，造福患者。 无论达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的上市时间如何，其作为一种治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的新药，在改善患者生存率、促进肿瘤治疗领域发展方面具有重要意义。期待它尽快在国内上市，为神经母细胞瘤患者带来新的曙光。同时，我们也希望国内的药品监管部门能够严格把关，确保药物的质量和安全，以提升患者的医疗体验和疗效。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百出现副作用该怎么办,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。尽管它在许多患者中表现出显著的疗效，但同样存在一些患者在使用过程中出现副作用的情况。那么，当达妥昔单抗β凯泽百出现副作用时，我们应该如何应对呢？ 1. 寻求医疗专业人士帮助 如果您正在接受达妥昔单抗β凯泽百治疗并出现副作用，首先要做的是立即寻求医疗专业人士的帮助。副作用可能会对您的身体健康造成不良影响，因此及时得到医生的指导和建议非常重要。他们会评估您的症状并采取适当的措施来缓解不适。 2. 了解副作用的性质和严重程度 在与医生沟通时，确保详细描述您所经历的副作用，并询问其性质和严重程度。不同的副作用可能需要不同的处理方式。一些副作用可能只是暂时的，而其他副作用可能需要特定的治疗方法。了解副作用的性质有助于您更好地与医生合作，制定出最佳的应对方案。 3. 调整药物用量或频率 在一些情况下，副作用可能是由于药物用量过高或使用频率过频造成的。医生可能会根据您的病情和副作用情况来调整药物的剂量或使用频率，以减轻不适和副作用。请记住，绝对不要自行更改用药方案，一定要在医生的指导下进行调整。 4. 接受支持性治疗 有些副作用可能无法完全消除，但可以通过采取支持性治疗措施来减轻症状。例如，如果您在达妥昔单抗β治疗期间出现恶心和呕吐，医生可能会建议您采取适当的药物来缓解这些症状。支持性治疗也包括维持良好的营养状况和充足的休息。 无论您在使用达妥昔单抗β凯泽百时是否出现副作用，与医生和其他医疗专业人士的密切沟通和合作都是至关重要的。他们将为您提供最准确和恰当的建议，以确保您在治疗过程中的安全和舒适，并帮助您应对可能出现的副作用。记住，提前知晓和遵循医生的建议是确保您得到最佳护理的重要一步。

能倍乐(tiotropium olodaterol)噻托溴铵奥达特罗可以用医保吗,能倍乐(tiotropium/olodaterol)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗是一种用于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。对于许多COPD患者来说，药物治疗是重要的一部分，药物费用是他们关注的一个重要问题。所以，对于这种药物是否可以使用医保进行报销，了解这一信息对于患者和他们的家庭来说非常重要。 1. 能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗：背景和用途 COPD是一种慢性炎症性肺病，其特征是气道阻塞和呼吸困难。患者常常需要使用支气管扩张剂来减轻气道痉挛和提高呼吸功能。能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗是一种联合用药，其中包含两种支气管扩张剂。这种药物同时作用于COPD的两个主要组分：气道痉挛和肺功能下降，从而有效地改善呼吸症状并提高生活质量。 2. 能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗的医保覆盖情况 COPD是一种常见的疾病，因此，许多国家的医保制度都涵盖了COPD治疗所需的药物费用。具体而言，能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗已被许多国家的医保系统所接纳，并被列为可报销范围内的药物。这意味着符合相关规定并经过医生处方的患者可以申请医保进行报销。 3. 药物报销的条件和限制 虽然能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗可以使用医保进行报销，但具体的条件和限制因国家和医保制度而异。通常情况下，患者需要满足以下要求：（1）已经被医生诊断为COPD患者；（2）从历经过程的治疗方案中证实该药物在患者身上具有疗效；（3）在医生指导下遵循正确的用药方案使用该药物。 4. 总结 对于COPD患者来说，能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗是一个备受推崇的治疗选择。而对于大多数患者来说，使用医保进行费用报销是一个重要的考虑因素。幸运的是，许多国家的医保体系已经包含了这种药物，因此符合相应要求的患者可以享受到这种药物的好处，并减轻经济负担。 请注意，具体的医保政策可能会因国家和地区而异，因此患者最好在使用药物之前咨询医保相关的机构或医生，以确保了解关于能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗的医保政策和可能的费用报销方式。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的作用与功效及副作用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。神经母细胞瘤是一种儿童最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的挑战。在寻求更有效的治疗方法中，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种先进的生物免疫治疗药物，正在为难治性或复发性神经母细胞瘤的患者带来新的希望。本文将介绍达妥昔单抗β的作用、功效以及副作用，以便更好地了解这一治疗药物。 1. 作用机制 达妥昔单抗β是一种单克隆抗体，其通过与神经母细胞瘤表面过度表达的二糖基神经元发生糖酮化抗原（GD2）结合，起到免疫疗法的作用。它通过与GD2结合，激活免疫系统，诱导细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞对神经母细胞瘤细胞进行攻击和破坏。 2. 功效 达妥昔单抗β的引入为复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗带来了许多重要的突破。临床试验显示，与标准治疗相比，使用达妥昔单抗β能够显著延长患者的生存期，提高治愈率。这一治疗方法在儿童患者中表现出了显著的疗效，尤其是对于高风险或晚期疾病的患者，达妥昔单抗β能够改变治疗结果，提高治愈率。 3. 副作用 虽然达妥昔单抗β为难治性或复发性神经母细胞瘤的治疗带来了希望，但在使用过程中也存在一些副作用。常见的副作用包括发热、寒战、过敏反应、疼痛和不良反应等。此外，由于其作用机制导致的免疫系统激活，可能引发免疫相关的不良反应，如胃肠道反应、肝功能异常和神经毒性等。因此，患者在使用过程中需要密切监测并及时处理可能出现的不良反应。 综上所述，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种先进的生物免疫治疗药物，具有显著的治疗效果，为复发性或难治性神经母细胞瘤的患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中应密切注意可能出现的副作用，并定期进行监测和评估。随着科学技术的不断发展，期望达妥昔单抗β能够为患者提供更好的疗效，并为神经母细胞瘤的治疗开辟更多的道路。

达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。神经母细胞瘤是一种罕见但具有较高致命性的儿童恶性肿瘤。通过使用达妥昔单抗，患儿可以获得更多的治疗机会和生存几率。那么，在国内，我们在哪里可以获得达妥昔单抗呢？ 1. 国内专科医院：首要选择 国内许多专科医院都设有小儿肿瘤科或儿童肿瘤中心，这些机构通常是首选获得达妥昔单抗的地点。这些医院拥有专业的医疗团队和设备，能够为患有高危神经母细胞瘤的儿童提供全面的治疗方案。患儿及其家人可以前往这些专科医院，与医生交流并了解是否适合使用达妥昔单抗进行治疗。 2. 医疗保险覆盖范围：重要指导 在国内，一些医疗保险公司有可能覆盖达妥昔单抗的费用。如果孩子的治疗方案包括达妥昔单抗，并且家庭拥有相应的医疗保险，就可以向保险公司咨询其是否涵盖这种药物，并了解所需的程序和报销要求。请注意，医疗保险政策因地区和具体保险公司而异，因此确保与保险公司进行详细沟通是至关重要的。 3. 临床试验：潜在选择 在一些情况下，患儿可能符合参与达妥昔单抗的临床试验。临床试验旨在评估新药物的安全性和疗效，并提供更多治疗选择。对于那些无法获得标准治疗或希望获得先进治疗的患者，参与临床试验可能是一种考虑。可通过询问专科医生或查阅相关的医学研究网站，了解最新的临床试验信息以及是否有适合患儿的机会。 4. 医疗咨询线：寻求帮助 针对高危神经母细胞瘤的患儿及其家庭，一些医疗咨询热线提供帮助和支持。这些热线可以提供有关达妥昔单抗可获得性的信息，并指导患儿家庭进一步处理医疗事项。当家庭面临困惑或需要咨询时，拨打这些医疗咨询线可以获得实时的专业建议和帮助。 尽管达妥昔单抗在国内的可获得性可能因地区、医疗机构和保险政策而有所不同，但通过前往专科医院、探索医疗保险覆盖范围、了解临床试验和寻求医疗咨询线的帮助，患儿和他们的家人可以更有效地找到并获取达妥昔单抗治疗。重要的是要在此过程中与医疗专业人员进行密切合作，以确保获得适当的治疗方式和支持，以期达到更好的疗效和康复。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)可能引起多种副作用，包括感染、过敏反应、头痛、低血压、血栓栓塞、恶心、呕吐、皮肤反应等。部分不良反应可能较为严重，如血压突然下降、过敏性休克、心脑血管疾病等。如有不适，应立即就医，遵循医生建议进行治疗。百合施多特（human cytomegalovirus immunoglobulin），是一种免疫球蛋白制剂，主要用于接受免疫抑制治疗的患者。它可用于预防和治疗人类巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus，简称CMV）感染和相关并发症，特别是在免疫功能低下的患者中。下面将对百合施多特的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症： 百合施多特适用于正在或将要接受免疫抑制治疗的患者。例如，在器官移植后接受免疫抑制药物治疗的患者，以及患有免疫缺陷病例的患者。 百合施多特还可用于预防母婴传播的CMV感染，对于高危孕妇或感染CMV的孕妇非常重要。 2. 功效与作用： 百合施多特内含有抗体，可以中和人类巨细胞病毒，从而减轻或预防CMV感染及相关并发症的发生。 它能有效降低器官移植患者和免疫缺陷患者感染CMV的风险，减少相关疾病的发展和严重程度。同时，对于高危孕妇，百合施多特的使用可降低母婴传播CMV的概率。 3. 用法用量： 百合施多特是一种通过静脉注射给药的制剂，必须由经验丰富的医生或护士进行注射。 常见的剂量为每千克体重5毫克，每次注射时间应控制在至少1小时。 通常情况下，百合施多特的治疗会根据患者具体情况和病情而定，需由医生决定具体用药方案。 4. 副作用： 百合施多特在一般情况下是相对安全的，常见的副作用可能包括发热、头痛、面部潮红、恶心等。 在极少数情况下，可能会出现过敏反应，如皮肤瘙痒、皮疹、呼吸困难等，此时应立即停药并就医。 5. 注意事项： 患有IgA缺乏症或有IgA抗体异常的患者不适宜使用百合施多特。 在使用百合施多特期间，应密切监测患者的体温和一般状况，并定期检查相关实验室指标，以评估治疗的有效性和患者的安全性。 在患者的CMV感染情况和病情变化时，医生可能需要调整治疗方案。 百合施多特作为一种针对CMV感染的免疫球蛋白制剂，适用于免疫抑制治疗的患者，可预防和治疗CMV感染及相关并发症。使用百合施多特时，应注意剂量和监测患者的反应，以确保治疗的有效性和患者的安全性。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的服用剂量及注意事项,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)使用时应以慢速开始输注，逐渐增加速度，注意过敏反应可能。避免与其他药物相互作用，定期监测肝肾功能。储存于2℃～8℃冷藏，防冻结和阳光直射。遵循医生建议，确保安全有效。如有不适或疑问，及时咨询医生。百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）是一种应用于接受免疫抑制治疗的患者的药物。它针对巨细胞病毒（CMV）感染，提供被捐赠者的免疫球蛋白以增强患者的免疫力。以下将就百合施多特的服用剂量及一些注意事项进行详细介绍。 1. 适用于接受免疫抑制治疗的患者（不使用小标题） 百合施多特适用于那些正在接受免疫抑制治疗的患者，特别是那些接受器官或骨髓移植手术后的患者。这些患者由于长期使用免疫抑制剂以抑制免疫系统，因此更容易感染巨细胞病毒。百合施多特提供的抗体可以帮助患者抵御CMV感染并提高其免疫功能。 2. 服用剂量（1.） 百合施多特的剂量应由医生根据患者的病情和需要进行确定。剂量一般基于患者的体重和CMV感染的严重程度来确定。通常，它被以静脉滴注的形式给予患者，剂量可以在不同的时间间隔内分多次给予，具体根据患者的情况而定。 3. 注意事项（2.） 在使用百合施多特时，患者及其护理人员需要注意以下几个方面： 3.1 孕妇应谨慎使用 对于孕妇，使用百合施多特需要在严格的医疗监护下进行。医生将根据母亲和胎儿的利益权衡来决定是否给予孕妇百合施多特。在使用百合施多特期间，医生还可能会定期进行妊娠监测。 3.2 过敏反应风险 百合施多特是由人体捐赠者提供的免疫球蛋白制成的。因此，患者在使用过程中可能出现过敏反应。医生和护理人员应密切观察患者在接受百合施多特治疗期间是否出现过敏症状，如皮疹、呼吸急促、肌肉或关节疼痛等。若出现过敏反应症状，应立即停用百合施多特并寻求医疗帮助。 3.3 传染性病原体筛查 百合施多特是由多个捐献者的免疫球蛋白混合制成的。在注射百合施多特之前，必须对捐赠者的血浆进行一系列的筛查以排查传染性病原体的存在。这一步骤是确保百合施多特质量和安全性的重要环节。 4. 结束段（不使用小标题） 总的来说，百合施多特是一种应用于接受免疫抑制治疗的患者的药物，用于预防和治疗巨细胞病毒感染。在服用百合施多特时，我们需要根据医生的指导确定剂量，并且要注意孕妇使用的限制，警惕可能产生的过敏反应，并确保献血者血浆的筛查合规。如果患者有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通，以获得更详细的信息和建议。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的副作用大不大,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)可能引起多种副作用，包括感染、过敏反应、头痛、低血压、血栓栓塞、恶心、呕吐、皮肤反应等。部分不良反应可能较为严重，如血压突然下降、过敏性休克、心脑血管疾病等。如有不适，应立即就医，遵循医生建议进行治疗。百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）是一种用于接受免疫抑制治疗的患者的药物。接受免疫抑制治疗的患者由于免疫系统被抑制，容易感染病原体，其中包括巨细胞病毒（Cytomegalovirus，简称CMV）感染。百合施多特是从血浆中提取的人免疫球蛋白，含有对抗CMV感染的抗体，用于预防和治疗CMV感染。使用百合施多特的过程中可能会出现一些副作用，本文将探讨其副作用的大小。 1. 百合施多特的常见副作用 百合施多特有一些常见的副作用，这些副作用可能在使用时出现，但并不影响绝大多数患者的疗效。常见的副作用包括注射部位疼痛、注射反应（如发热、头痛、寒战等）、恶心、呕吐、皮疹等。这些副作用一般是短暂的，并在停止使用药物后迅速消退。 2. 严重的过敏反应 虽然百合施多特的副作用通常是轻微的，但在极少数患者中可能会触发严重的过敏反应。过敏反应可能表现为荨麻疹、呼吸急促、低血压、哮喘等症状。出现这些过敏反应时，应立即停止使用药物，并寻求紧急医疗救助。 3. 其他潜在的副作用 除了常见的副作用和过敏反应外，百合施多特还可能引发其他潜在的副作用，尽管发生的频率较低。这些副作用包括血液疾病（如血小板减少、贫血）、肾功能异常、免疫系统异常等。如果使用百合施多特后出现持续或加重的不适，患者应及时向医生报告并寻求进一步的治疗建议。 尽管百合施多特可能会产生一些副作用，但在接受免疫抑制治疗的患者中，它仍然是一种非常重要的药物。CMV感染对免疫功能较弱的人群来说可能非常危险，因此使用百合施多特可以帮助预防和治疗CMV感染，降低相关并发症的风险。对于每一个患者来说，医生将评估患者的情况并权衡利弊，确保使用百合施多特的益处大于可能的副作用。 总的来说，百合施多特在接受免疫抑制治疗的患者中是一种重要的药物，用于预防和治疗CMV感染。尽管可能会出现一些副作用，但这些副作用通常是可控的，并且大多数患者能够耐受。在使用百合施多特时，患者应密切关注自身的反应，并及时向医生报告任何不适症状。只有医生能够评估患者的具体情况，并及时调整治疗方案，以确保患者获得最佳的治疗效果。

达妥昔单抗是否纳入医保,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。高危神经母细胞瘤是一种罕见但严重的儿童肿瘤，给患者的生命带来了巨大威胁。目前，一种被广泛应用于高危神经母细胞瘤治疗的药物达妥昔单抗(Dinutuximab)备受关注。达妥昔单抗是否纳入医保一直是备受争议的话题。本文将围绕这一问题进行探讨。 1. 达妥昔单抗的治疗效果 达妥昔单抗是一种基于人源化单克隆抗体的抗肿瘤药物，针对高危神经母细胞瘤的神经母细胞瘤芯片糖脂GM2抗原表面。临床研究表明，达妥昔单抗与传统化疗方案相比，可以显著提高患者的存活率。在一些临床试验中，达妥昔单抗联合化疗比单独化疗可使5年无病生存率提高20%以上，大大改善了患者的预后。 2. 医保纳入的意义 达妥昔单抗作为治疗高危神经母细胞瘤的重要药物，其纳入医保将对患者和家庭产生积极而深远的影响。首先，纳入医保可以降低患者的经济负担，使更多的患者能够接受到这种高效治疗。其次，保险报销能够激励制药公司投入更多的研发资源，推动新药的创新和进步。此外，医保纳入还有助于推广临床应用，促进医学进步和患者就医公平性。 3. 纳入医保的挑战 尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出显著的临床效果，但其高昂的价格是纳入医保的一大障碍。达妥昔单抗的疗程费用昂贵，平均治疗费用可达数十万元甚至更高。这使得药品的可及性成为一个问题，因为许多患者无法负担这样高昂的治疗费用。因此，如何在平衡药物疗效和经济可行性之间做出决策，成为纳入医保的一个重要考虑因素。 4. 未来展望 纳入医保对达妥昔单抗的前景非常重要。随着科技和医学的进步，希望在研究和临床实践中找到更加有效和经济适用的治疗方法和药物。未来，我们可以预计，科学界和医保部门将继续就达妥昔单抗的纳入医保展开积极的讨论和深入研究，以实现公众对于高危神经母细胞瘤治疗的期望。 达妥昔单抗是一种在高危神经母细胞瘤治疗中显示出显著效果的药物。药品是否纳入医保一直备受争议，纳入医保对患者和家庭具有重要意义，并有助于推进医学进步。如何平衡疗效与经济可行性仍然是一个挑战。在未来，我们期望寻找更好的治疗方式和药物选择，并继续探讨达妥昔单抗的纳入医保，以满足患者的需求。

能倍乐(tiotropium olodaterol)噻托溴铵奥达特罗的适应症和禁忌症是什么,能倍乐(tiotropium/olodaterol)适应症：1、慢性阻塞性肺病；2、患者需要长效支气管扩张剂的情况；3、需要缓解呼吸困难的患者；4、预防急性加重的患者。能倍乐(tiotropium/olodaterol)禁忌为：1、对能倍乐的任何成分或类似化合物发生过敏反应的患者禁用；2、如果患者有哮喘或哮喘症状加重的情况禁用；3、儿童禁用。能倍乐（tiotropium/olodaterol）噻托溴铵奥达特罗是一种治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。它是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂和抗胆碱能药物的固定剂量复方制剂。本文将介绍能倍乐噻托溴铵奥达特罗的适应症和禁忌症。 1. 适应症 能倍乐噻托溴铵奥达特罗被广泛用于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）。COPD是一种慢性，进行性的肺部疾病，通常由吸烟、空气污染和其他致病因素引起。患者常表现为气喘、气短、咳嗽和痰液的产生增加，严重的情况下可导致肺功能恶化和生活质量下降。 能倍乐噻托溴铵奥达特罗通过两种不同的药物机制来治疗COPD。噻托溴铵是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂，可舒张气道平滑肌，改善气道通畅性，从而减少气道痉挛和呼吸困难。而噻托溴铵与奥达特罗（一种抗胆碱能药物）的合并使用，可以互补作用，提供更好的治疗效果。 2. 禁忌症 尽管能倍乐噻托溴铵奥达特罗是有效和安全的治疗药物，但在某些情况下是禁忌使用的。以下是一些常见的禁忌症： 1. 对本药物的成分过敏：如果患者对能倍乐噻托溴铵奥达特罗中的任何成分过敏，应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难和严重的过敏性反应。 2. 儿童和青少年：能倍乐噻托溴铵奥达特罗只适用于18岁及以上的成年人，对于儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐使用。 3. 严重心律失常：由于能倍乐噻托溴铵奥达特罗具有β2-肾上腺素能受体激动剂的作用，存在引发心律失常的风险。患有严重心律失常的患者应避免使用该药物。 4. 需要直接停用β-阻滞剂：由于能倍乐噻托溴铵奥达特罗是β2-肾上腺素能受体激动剂，与β-阻滞剂相互作用可能产生对立效应。因此，在需要停用β-阻滞剂的情况下，应考虑避免使用该药物。 虽然以上是一些常见的禁忌症，但医生会根据患者的具体情况来评估药物的使用安全性和合适性。在使用能倍乐噻托溴铵奥达特罗之前，患者应咨询医生并告知自己的病史和正在使用的其他药物，以确保安全使用该药物。 总结而言，能倍乐噻托溴铵奥达特罗是一种用于治疗成人慢性阻塞性肺病的药物。它的适应症包括COPD，通过舒张气道平滑肌和改善气道通畅性来缓解患者的症状。存在一些禁忌症，如对药物成分过敏、儿童和青少年、严重心律失常和需要停用β-阻滞剂等情况下应避免使用。在使用该药物之前，患者应寻求医生的指导，以确保安全和合适的治疗。