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黏液腺癌

黏液腺癌是腺癌的一种组织学形态，本肿瘤50%以上的成分包含有细胞外黏液池，常见于胃肠道。由多种原因造成，尚无定论。临床症状以消化道表现为主。内镜及影像学可辅助检查。治疗方式主要包括手术切除及放化疗治疗。预后与患者年龄、肿瘤分期、肿瘤在胃肠道的位置、肿瘤边缘、大小、组织学类型和分级等多种因素相关。

囊性淋巴管瘤

囊性淋巴管瘤又称囊状水瘤，是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。

滤泡树突细胞肉瘤

滤泡树突细胞肉瘤是一类形态学呈梭形或椭圆形的细胞和表型上呈现滤泡树突细胞特征的肿瘤性增殖。病因不明，是少见的肿瘤，年龄分布广泛，多数是成人，男女性别相当。颈部淋巴结是最常发生的部位，其他结外的多个部位也可发生，患者多表现为缓慢生长的无痛性肿块，肿瘤细胞普遍表达非肿瘤滤泡树突细胞的表型，生物学行为惰性，更像低度恶性的肉瘤。多数可手术切除干净。40%～50%的病例出现局部复发。

Kaposi's肉瘤

Kaposi's肉瘤肉瘤（KS）又称多发性特发性出血性肉瘤，临床特点：以皮肤特发性，多发性，色素性肉瘤，在四肢多发的大小不同的结节。可分为四型：慢性或经典型；非洲地方型；医源性免疫抑制型；艾滋病相关型。目前认为新型人类疱疹病毒（HHV-8）可能是所有亚型的诱导因素。

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤。为低度恶性淋巴瘤。

肌纤维母细胞瘤

概述肌纤维母细胞瘤是指由肌纤维母细胞或主要由肌纤维母细胞构成的肿瘤，包括婴儿肌纤维瘤病、淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤、淋巴结外肌纤维母细胞瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、血管肌纤维母细胞瘤等。

海绵状淋巴管瘤

海绵状淋巴管瘤是由原始淋巴管发育增生形成的肿物，是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。该病多见于儿童，一般不自行消退，但病程缓慢。发生部位以头颈部为多，主要表现为可压缩性的皮内或皮下的囊性肿物。

骨纤维肉瘤

骨纤维肉瘤是起源于非成骨性纤维结缔组织的一种少见恶性骨肉瘤，也是纤维源性恶性肿瘤。好发于四肢长骨干骺端或骨干，以股骨多见。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨纤维肉瘤，较多见。原发于骨膜的纤维组织者，称为周围型骨纤维肉瘤，较少见。继发性骨纤维肉瘤，常继发于原有骨病，如畸形性骨炎、骨纤维异样增殖症、动脉瘤样骨囊肿、慢性骨髓炎、复发的骨巨细胞瘤等。

骨外尤文瘤

骨外尤文瘤是发生于软组织中的肿瘤,在组织学上同骨尤文瘤。本病好发于青壮年，以四肢及脊柱旁软组织为好发部位。肿瘤生长快，呈浸润性生长，术后易复发，肺转移发生早。治疗以手术为主，辅以化疗及放疗。

骨外软骨肉瘤

骨外软骨肉瘤是发生于软组织的软骨肉瘤，可分为黏液型、间叶型及分化型。因分化型少见，本文仅介绍前二型。黏液型好发于50岁左右的中年男性，大腿和膝关节多发。本型生长缓慢，行肿瘤根治性切除，预后良好。间叶型好发于15～35岁的年轻女性，可发生于头颈部、四肢、后腹膜。本型肺转移发生率高，仅做局部广泛切除，预后不好。