血液系统毒性

　　骨髓抑制是本品的剂量限制性毒性，白细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症的发生是剂量依赖性的

　　一般而言，白细胞、中性粒细胞和血小板计数恢复到正常后才能重复本品的治疗

　　肾脏毒性

　　在常规剂量下，肾毒性并非是剂量限制性，且不需要采用如补液和/或利尿等预防措施

　　因此肌酐清除率<60ml/min 的患者应当减少本品的剂量，本品大剂量应用时(剂量高达推荐的单次剂量的 5 倍或以上)可致严重的肾功能受损

　　胃肠道毒性

　　恶心和/或呕吐常在给药后 24 小时内停止，给予止吐药有效，亦可预防，延长本品的给药时间(连续 5 天持续滴注) 比单剂量间歇用药的呕吐发生率低，当本品与其他有呕吐作用的药物组成联合化疗方案时，发生呕吐的可能性较大

　　过敏反应

　　过敏反应如皮疹、荨麻疹、红斑、紫癜、瘙痒、罕见的支气管痉挛和低血压

　　耳毒性

　　1%的患者出现了临床上显著的耳毒性

　　神经毒性

　　用本品治疗后，外周神经病变的发生率为 4%，多数病例限于感觉异常和深腱反射减低

　　肝毒性

　　肝功能基线值正常的患者，在接受本品治疗后出现肝功能轻、中度改变，本品大剂量应用时(剂量高达推荐的单次剂量的 5 倍或以上)可 致严重的肝功能受损

　　电解质

　　接受本品治疗的患者中，报导血清中的电解质如钠，钾，钙和镁降低的发生率分别为 29%，20%，22%和 29%

　　注射部位反应

　　上市后监测中曾报告注射部位局部反应，包括红肿和疼痛。坏死、蜂窝织炎、烧 灼感和外渗所致皮疹也有报道

　　致突变性和致癌性

　　未对卡铂的致癌性进行研究，但曾报告类似作用机制和致突变的化合物具有致癌作用

　　其他

　　1、其他与本品治疗有关的毒性包括味觉改变(罕见，1%)、脱发(3%)、衰弱(8%)， 非感染或过敏引起的发热、寒战，脱发和衰弱在卡铂与其他药物联合化疗时更常见

　　2、 呼吸系统、心血管、粘膜、泌尿生殖系、皮肤和肌肉、骨骼的副作用发生率<5%， 心血管病变死亡(心衰、栓塞、脑血管意外)的发生率<1%

　　3、溶血性尿毒症综合症罕见报导，作为上市后监测的一部分也报告了肿瘤溶解综合征、不适、脱水和口腔炎