艾曲波帕是第几代药物?
艾曲波帕是一种口服的局部体外刺激剂(Thrombopoietin receptor agonist),主要用于治疗血小板减少性紫癜(ITP)和慢性肝病相关性血小板减少症(CPLT)等疾病。用于治疗IPT的第一种局部体外刺激剂是罗米普利(Romiplostim),于2008年被FDA批准上市。第二个局部体外刺激剂是艾曲波帕,于2008年在欧洲获得批准,在2009年获得了FDA批准。 艾曲波帕属于第二代局部体外刺激剂(TPO-R agonist),第一代是罗米普利(Romiplostim)。第一代局部体外刺激剂虽然是最初的药代学开发和应用药物,性能稳定,计量调整方便等特点,但存在结构简单、药效短暂等缺点。在第二代局部体外刺激剂中,在维持TPO-R适当激活的前提下,降低药物的渗透能力、分解代谢速度与生物分子亲和力等关键性能限制被重点研发。艾曲波帕是一种特异性、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服、口服药物,优越的药效、便捷的用药方式和缓解慢性冠心病患者的疼痛、促进其生活质量等优点在治疗IPT和CPLT等方面具有重要临床意义。 除了上述疾病外,艾曲波帕还被应用于治疗自身免疫血小板减少症(AITP)、插入自身(In vitro)相关的血小板减少症(IPATO)、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤(nHL)等在内的各种血小板减少性疾病。公司名叫GlaxoSmithKline(葛兰素史克)的生物制药公司取得了艾曲波帕的世界范围内的开发和市场营销权,在包括美国和欧洲在内的各地推广和销售艾曲波帕,赢得了广大使用者的好评。而对于这种局部体外刺激剂,其未来的研究方向将是各种特异性TPO-R agonist与其他药物的结合应用,向着多功能局部体外刺激剂发展,以更好地维护广大患者的健康。