生产厂家
美国再生元
成分
西米普利单抗
性状
LIBTAYO注射液是一种清澈至微乳白色、无色至淡黄色的溶液，可能含有微量半透明至白色颗粒。
适应症
1、皮肤鳞状细胞癌
西米普利单抗适用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSCC)或局部晚期CSCC(laCSCC)患者，这些患者不适合治疗性手术或治疗性放疗。
客观缓解率44%以上——FDA西米普利单抗说明书临床试验数据
2、基底细胞癌
LIBTAYO适用于患者的治疗：
局部晚期基底细胞癌(laBCC)，既往曾使用hedgehog途径抑制剂治疗过，或不适合使用hedgehog途径抑制剂的患者。
客观缓解率29%——FDA西米普利单抗说明书临床试验数据
转移性BCC (mBCC)患者之前接受过hedgehog途径抑制剂治疗或hedgehog途径抑制剂不适合。
客观缓解率21%——FDA西米普利单抗说明书临床试验数据
mBCC适应症根据肿瘤反应率和应答持久性获得加速批准。
对mBCC适应症的继续批准可能取决于对临床益处的验证和描述。
3、非小细胞肺癌
西米普利单抗联合铂类化疗可用于无EGFR、ALK或ROS1畸变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗，包括：
(1)局部晚期，患者不适合手术切除或最终放化疗或
(2)转移性的
西米普利单抗作为单一药物用于一线治疗成人NSCLC患者肿瘤高PD-L1表达[肿瘤比例评分(TPS)≥50%]由fda批准的测试，没有EGFR，ALK或ROS1畸变，是：
(1)局部晚期，患者不适合手术切除或最终放化疗或
(2)转移性的
总生存期西米普利单抗132>82安慰剂;
无进展生存期西米普利单抗204>122安慰剂
客观缓解率西米普利单抗43>23安慰剂——FDA西米普利单抗说明书临床试验数据
用法用量
1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。
2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗，应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。
3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab，静脉输注30分钟。
治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。
4、剂量调整不建议减少剂量。
根据个人的安全性和耐受性，可能需要延迟给药或停药。
5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。
它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。
6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。
准备
给药前目视检查颗粒物和变色。
利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色，无色到淡黄色的溶液，可能含有微量的半透明到白色的颗粒。
如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质，则丢弃该小瓶。
输液药物储存
1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)
2、准备输液不超过8小时的时间
3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。
4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。
5、不冻结。
不良反应
不良反应：
1、严重的和致命的免疫介导的不良反应
2、输注相关反应
3、异基因HSCT的并发症
实验中最常见的不良反应(≥15%)：
肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹和腹泻。
最常见的 3-4 级实验室异常(≥2%)：
淋巴细胞减少症、低钠血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、贫血和高钾血症
禁忌
尚未明确。
贮存方法
储存在原装纸箱中，温度为2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。 避光。 不要冷冻或摇晃。
适用人群
皮肤鳞状细胞癌患者、基底细胞癌患者、非小细胞肺癌患者
药物相互作用
尚未明确
有效期
24个月
剂型
注射剂
注意事项
免疫介导不良反应
免疫介导的不良反应可能是严重的或致命的，可发生于任何器官系统或组织，包括以下情况:免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病、免疫介导的皮肤不良反应、免疫介导的肾炎和肾功能不全以及实体器官移植排斥。
监控以进行早期识别和管理。
在基线和治疗期间定期评估肝酶、肌酐和甲状腺功能。
根据反应的严重程度，停用或永久停用LIBTAYO。
1、 输注相关反应:
根据反应的严重程度，中断、减慢输注速度或永久中止输注。
2、异基因造血干细胞移植的并发症(HSCT):
在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因 HSCT 治疗的患者可能会出现致命和其他严重并发症。
3、 胚胎-胎儿毒性:
可造成胎儿伤害。
告知女性对胎儿潜在风险的生殖潜力和有效避孕的使用。
