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尼达尼布胶囊的治疗时间:吃多长时间才能见效?
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尼达尼布胶囊是一种针对特定疾病的口服药物,主要用于治疗特定的肺部疾病,如特发性肺纤维化等。尼达尼布胶囊不是一种立竿见影的药物,使用过程需要耐心等待,治疗时间也因人而异。以下是一些关于尼达尼布胶囊治疗时间的信息。
首先,需要明确的是,尼达尼布胶囊作用于肺部的炎症和纤维化进程,治疗目的是延缓通气功能下降、呼吸困难,提高生活质量。不是立即消除症状,因此它的治疗时间会比较长。
临床试验证明,通常使用尼达尼布胶囊治疗三至六个月后,病情稳定,病人呼吸困难、咳嗽、氧含量等症状将会改善。但仍需一年或更长的时间使用,肺部功能也仍需进行定期检测,以确保病情的改善和稳定。
然而,不同的病人病情复杂度不一,可能会需要更长的时间来治疗。治疗周期也取决于病人的年龄、病史、整体健康状况等,且不同病人对药物的反应和吸收可能不同,所以很难给出一个准确时间范围。
此外,使用尼达尼布胶囊的病人需要注意随时监测自身的病情变化和药物副作用。如果出现副作用的情况,需要立即与医生联系并调整用药方案。
总的来说,尼达尼布胶囊的使用需要密切配合医生的建议和治疗方案,病人需有充分理解和耐心,按医生的指示规范用药,合理饮食、适度锻炼,这样才能更好地掌控病情,保证尼达尼布胶囊的治疗效果。
首先,需要明确的是,尼达尼布胶囊作用于肺部的炎症和纤维化进程,治疗目的是延缓通气功能下降、呼吸困难,提高生活质量。不是立即消除症状,因此它的治疗时间会比较长。
临床试验证明,通常使用尼达尼布胶囊治疗三至六个月后,病情稳定,病人呼吸困难、咳嗽、氧含量等症状将会改善。但仍需一年或更长的时间使用,肺部功能也仍需进行定期检测,以确保病情的改善和稳定。
然而,不同的病人病情复杂度不一,可能会需要更长的时间来治疗。治疗周期也取决于病人的年龄、病史、整体健康状况等,且不同病人对药物的反应和吸收可能不同,所以很难给出一个准确时间范围。
此外,使用尼达尼布胶囊的病人需要注意随时监测自身的病情变化和药物副作用。如果出现副作用的情况,需要立即与医生联系并调整用药方案。
总的来说,尼达尼布胶囊的使用需要密切配合医生的建议和治疗方案,病人需有充分理解和耐心,按医生的指示规范用药,合理饮食、适度锻炼,这样才能更好地掌控病情,保证尼达尼布胶囊的治疗效果。
尼达尼布胶囊
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)致力于研究突破性疗法,旨在改善人类和动物的健康。作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业,公司在医疗需求高度未得到满足的领域通过创新展现价值。
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