艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
艾伏尼布(ivosidenib)的功效怎样?,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种治疗白血病和胆管癌的药物,它在医学领域引起了广泛关注。这一创新性的药物以其独特的作用机制和显著的治疗效果而备受瞩目。本文将深入探讨艾伏尼布的功效,重点关注其在白血病和胆管癌治疗中的作用。
1. 白血病治疗的里程碑:抑制IDH1基因突变
艾伏尼布的独特之处在于其对IDH1基因突变的抑制作用。IDH1基因突变是许多白血病患者中常见的一种遗传变异,被认为是白血病发展的驱动因素之一。艾伏尼布通过抑制IDH1基因突变的活性,有效地阻断了白血病细胞的生长和扩散,为白血病患者带来了新的治疗选择。
2. 胆管癌的希望:定向治疗的突破
除了在白血病治疗中的显著效果外,艾伏尼布也展现出对胆管癌的潜在治疗价值。胆管癌是一种恶性肿瘤,由于其隐匿的症状和复杂的病理特征,治疗一直是一项挑战。艾伏尼布通过靶向抑制肿瘤细胞中的IDH1基因突变,为胆管癌患者提供了一种有望改善生存率和生活质量的创新治疗手段。
3. 艾伏尼布的治疗效果:研究和临床验证
艾伏尼布的功效得到了广泛的研究和临床验证。临床试验结果表明,在接受艾伏尼布治疗的白血病患者中,相对于传统治疗方法,患者的生存期得到了显著延长。同时,胆管癌患者在艾伏尼布的治疗下也展现出良好的疗效,为这一罕见肿瘤的治疗带来了曙光。
4. 艾伏尼布的安全性和未来展望
艾伏尼布的治疗效果和安全性也受到了密切关注。尽管一些患者可能出现轻微的副作用,但相对于其带来的治疗效果而言,这些副作用可以被接受。未来,艾伏尼布有望成为白血病和胆管癌治疗中的重要药物之一,为患者提供更为有效的治疗选择。
总体而言,艾伏尼布的问世标志着医学领域在白血病和胆管癌治疗方面取得的重大进展。随着对其作用机制的深入研究和临床应用的不断推进,我们有望看到更多关于这一药物的积极消息,为患者带来更多生存的机会和生活的希望。