厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼(Erdafitinib)是否进入医保,厄达替尼(Erdafitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保报销。
厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。近期，关于其是否纳入医保的问题备受关注。本文将对这一问题进行分析，为患者和医生提供准确的信息。
1. 背景介绍
厄达替尼是一种靶向疗法，通过抑制特定癌细胞的生长和分裂，达到治疗的效果。对于患有膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的患者，这种药物可能是一种有效的治疗选择。
2. 临床试验结果
临床试验是评估一种药物疗效和安全性的关键步骤。厄达替尼的临床试验结果表明，在一些患者中，它能够显著提高治疗效果，并在一定程度上改善生存率。这为其纳入医保提供了有力的临床数据支持。
3. 药物成本与患者负担
纳入医保的一个重要因素是药物的成本。尽管厄达替尼在一些患者中表现出良好的疗效，但其高昂的价格可能使一些患者难以负担。因此，在考虑是否纳入医保时，需要综合考虑疗效、安全性和患者的经济负担。
4. 医保政策的变化
医保政策是动态变化的，可能受到多方面因素的影响，包括药物的临床表现、患者需求、经济考量等。因此，虽然目前尚无确切的消息表明厄达替尼是否已纳入医保，但随着医疗政策的变化，这一情况可能发生改变。
当前阶段，尽管厄达替尼在一些癌症治疗中显示出良好的疗效，但其是否纳入医保尚无明确答案。患者和医生在治疗选择时，除了关注药物的疗效外，还需关注其经济成本。同时，密切关注医保政策的变化，以获取及时的信息。
这篇文章旨在提供一个全面的视角，帮助患者和医生更好地了解厄达替尼的现状，并为治疗决策提供参考。
