艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)的作用与副作用,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
艾伏尼布(ivosidenib)是一种新型药物,正在为白血病和胆管癌患者带来新的治疗前景。本文将介绍艾伏尼布的作用与副作用,为读者提供对这一药物的全面了解。
1. 艾伏尼布的作用机制
艾伏尼布是一种靶向性治疗药物,主要用于治疗一些特定基因突变引起的白血病。其作用机制是通过抑制IDH1基因的突变,从而阻断白血病细胞的生长和扩散。IDH1基因突变是一些白血病患者中常见的异常,而艾伏尼布的独特设计能够精准干预这一异常,帮助恢复正常细胞生命周期。
2. 艾伏尼布在白血病治疗中的应用
艾伏尼布已经在白血病治疗中显示出显著的疗效。对于那些患有IDH1基因突变的患者,艾伏尼布能够降低异常细胞的数量,减缓病情的进展,提高患者的生存率。这一治疗方法的独特性质为一些传统治疗无效的患者提供了新的选择。
3. 艾伏尼布在胆管癌治疗中的潜力
除了白血病,艾伏尼布还显示出在胆管癌治疗中的潜力。一些初步研究结果表明,艾伏尼布对于某些胆管癌患者可能具有抑制肿瘤生长的效果。这为胆管癌患者提供了一个新的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗手段效果有限的患者而言。
4. 艾伏尼布的常见副作用
尽管艾伏尼布在治疗中展现出许多优势,但患者在使用过程中仍需注意可能出现的副作用。常见的副作用包括但不限于恶心、呕吐、疲劳感和头痛等。在使用艾伏尼布期间,患者应密切监测身体状况,并随时向医生报告任何不适。
展望艾伏尼布的未来
艾伏尼布作为一种新兴的治疗药物,为白血病和胆管癌患者提供了新的治疗方案。尽管在使用中可能出现一些副作用,但其针对性和独特的作用机制使其成为当前治疗领域备受瞩目的药物之一。在未来的研究中,我们有望看到艾伏尼布在更多类型的癌症治疗中发挥积极作用,为患者带来更多的曙光。