艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃的用法与用量,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次，每次500毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
艾伏尼布（Ivosidenib）拓舒沃是一种被广泛应用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。它是一种靶向治疗药物，能够抑制特定的癌症突变基因，从而阻止癌细胞的生长和扩散。在本文中，我们将详细介绍艾伏尼布拓舒沃的用法和用量。
1. 用途和适应症
艾伏尼布拓舒沃主要用于治疗以下两种疾病：
1.1 白血病：艾伏尼布拓舒沃被批准用于治疗某种亚型的急性髓系白血病，称为IDH1突变阳性的复发或难治性急性髓样白血病。
1.2 胆管癌：艾伏尼布拓舒沃也被批准用于治疗特定的转移性胆管癌，即具有IDH1突变的局部不可切除或已转移疾病的患者。
2. 用法与用量
2.1 用法：艾伏尼布拓舒沃以口服药片的形式给予患者。一般建议在餐后服用，每天定时服用。医生会根据患者的具体情况和需要制定个体化的用药方案。
2.2 用量：每位患者的用量可能有所不同，具体的剂量和疗程应该根据医生的指导和处方使用。一般来说，常见的起始剂量为每天500毫克（mg）的口服用药，直至疾病进展或不可耐受。如果患者能够耐受，治疗可以继续进行至疾病进展或出现无法耐受的毒副作用。
3. 注意事项
3.1 服药时间：艾伏尼布拓舒沃建议在相同的时间每天服用，以确保药物的稳定浓度在体内。建议遵循医生的指导，避免漏服或过量服用。
3.2 饮食限制：与艾伏尼布拓舒沃一起服用的食物类型并无限制，但由于个体差异，建议在饮食方面遵从医生的建议。
3.3 药物相互作用：在使用艾伏尼布拓舒沃时，务必告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与艾伏尼布拓舒沃相互作用，从而影响疗效或增加不良反应的风险。
4. 结论
艾伏尼布拓舒沃是一种有效的靶向治疗药物，被广泛用于IDH1突变阳性的复发或难治性急性髓样白血病和具有IDH1突变的转移性胆管癌的患者。正确使用艾伏尼布拓舒沃并遵循医生的建议对于治疗效果的实现至关重要。在使用药物之前，患者应与医生充分沟通并全面了解用法、用量和注意事项，以确保药物的安全和有效性。
