艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃有哪些禁忌,艾伏尼布(Ivosidenib)禁忌为:1、对艾伏尼布或其任何成分有严重过敏反应的患者禁用;2、怀孕和哺乳期的妇女禁用;3、在使用艾伏尼布之前,应进行基因突变测试以确认IDH1突变的存在。仅在检测到IDH1突变的患者中使用艾伏尼布。
艾伏尼布(Ivosidenib)拓舒沃是一种用于治疗某些特定类型的白血病和胆管癌的药物。使用艾伏尼布拓舒沃治疗患者需要遵守一些禁忌和注意事项,以确保安全和有效的治疗。本文将对艾伏尼布拓舒沃的禁忌进行详细阐述。
1. 与过敏反应有关的禁忌
使用艾伏尼布拓舒沃治疗的患者,在接受此药物之前应该告知医生他们是否对艾伏尼布拓舒沃或其成分过敏。如果患者对艾伏尼布拓舒沃产生过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,那么使用此药物可能会导致严重的过敏反应,甚至危及生命。
2. 孕妇禁用
艾伏尼布拓舒沃在妊娠期间禁用。根据临床试验和动物实验结果,艾伏尼布拓舒沃可能对胎儿造成损害。因此,如果女性正在怀孕或怀孕可能性较高,应该在医生的指导下避免使用这种药物,并且要采取有效的避孕措施。
3. 哺乳期禁用
艾伏尼布拓舒沃的成分可能通过母乳传递给哺乳婴儿。由于尚未明确该药物对哺乳婴儿的影响,因此在使用艾伏尼布拓舒沃期间,女性应该停止哺乳或者选择其他安全的喂养方式。在使用这种药物之前,医生会根据患者的具体情况和需求权衡利弊,并提供适当的建议。
4. 肝功能受损
艾伏尼布拓舒沃的使用可能会增加肝功能异常的风险。因此,在开始使用这种药物之前,医生会评估患者的肝功能,并根据具体情况决定是否适合使用。如果患者已经存在严重的肝功能受损,或者有其他严重的肝病,那么使用艾伏尼布拓舒沃可能会导致更严重的副作用,并不被推荐。
艾伏尼布拓舒沃是一种治疗白血病和胆管癌的有效药物,但在使用之前,患者和医生都需要注意禁忌事项。遵守禁忌可确保患者在接受治疗时的安全和良好的效果。在选择和使用任何药物时,患者应始终遵循医生的建议,并向医生详细说明自己的病史、症状以及其他相关信息,以确保接受最佳的治疗方案。