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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde报销有什么规定

发布时间:2023-12-21 18:35:18 阅读:1235 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde报销有什么规定,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

胰腺癌是一种高度侵袭性和恶性的肿瘤类型,晚期转移性胰腺癌尤其令人担忧。近年来,科学家和医学专家们努力寻找有效的治疗方法来延长患者的生存期。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种新型的治疗晚期转移性胰腺癌的药物,取得了一定的突破。但是,在获取报销补偿时,仍然需要满足一定的规定和条件。

1. 使用适应症和剂量

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde用于治疗已经手术切除无法得到有效治疗的晚期转移性胰腺癌。它通过靶向肿瘤细胞,抑制其生长和扩散,从而延长患者的生存期。政府和医疗保险机构对伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的使用都有一定的限制。

2. 保险覆盖和报销要求

根据保险规定,患者需要满足一些特定的条件才能够获得伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的报销。这些条件可能包括但不限于:确诊为晚期转移性胰腺癌、相关的医疗记录和报告、治疗计划的认可等。此外,医生可能需要提供必要的文件和证明,以验证伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的使用有助于患者的治疗。

3. 医生的处方和授权

只有经过授权的医生才能给患者开具伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的处方。这是为了确保药物的正确使用和监控,以最大程度地保障患者的安全和疗效。此外,医生还需要对患者进行必要的评估,并选择合适的剂量和治疗方案。

4. 监测和跟进

在患者开始使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde之后,医生需要密切监测患者的病情和药物反应,并及时调整治疗方案。这有助于确保患者获得最佳的治疗效果,并减少可能的副作用和并发症。

总结起来,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,能够延长患者的生存期。在获得报销补偿时,患者需要满足一定的规定和条件。这些包括适应症和剂量的正确使用、保险覆盖和报销要求、医生处方和授权以及监测和跟进。通过遵守这些规定,患者可以更好地受益于伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的治疗效果。