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印度成功合成抗癌新药博舒替尼

发布时间:2023-06-17 11:33:14 阅读:103 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  近日,印度科学家成功合成了一种新型抗癌药物——博舒替尼。该药物的合成标志着印度在医药研究领域的重大突破,对于世界的抗癌工作也具有重要的意义。
  博舒替尼是一种口服药物,用于治疗慢性髓性白血病和腹膜后纤维化等疾病。该药物可以抑制某些信号通路,从而阻止癌细胞的生长和繁殖。目前在全球范围内,博舒替尼已经被多个国家的药监机构批准上市。
博舒替尼  印度博舒替尼的研究和合成工作由印度科技部主持,印度最新科技公司(Indian Institute of Science)和博舒替尼的原料制造商合作完成。科学家们运用了先进的合成技术和分析方法,精确地合成了这种抗癌药物。
  印度博舒替尼的合成具有以下特点:
  一、高效。通过合理设计反应体系和优选反应条件,印度科学家们使合成步骤尽可能简化,反应时间和产率大大提高。
  二、优质。印度博舒替尼的合成纯度和品质已经通过了多项检测和评估,可以确保药物的安全性和有效性。
  三、低价。印度科学家们成功合成的博舒替尼药品成本非常低廉,是全球药品市场上最具竞争力的一种。
  印度博舒替尼的研发和合成工作,充分证明了印度医药产业的实力和竞争力。作为一个发展中国家,印度致力于促进国内科技创新,提高医疗卫生水平,在全球范围内推动健康事业的发展和人类福祉的提升。
  印度博舒替尼的研究成果对全球抗癌工作的推进和世界医药产业的发展都具有重要的意义。我们期待着更多的先进医药技术和药物能够从印度走向世界,为人类健康事业做出更大的贡献。