波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)全可利如何贮藏,波生坦(Bosentan)应存放在冷藏室中,保持温度2-8°C。应始终保持原包装,避免光线和湿气影响。避免暴露在高温或低温环境。使用前让药物回到室温约30分钟,置于儿童不可接触的地方。
波生坦(Bosentan)全可利是一种常用于治疗肺动脉高压的药物。在正确的贮藏条件下,波生坦能够保持其药效和安全性。下面将为您介绍关于波生坦全可利的贮藏方法。
1. 适宜的温度和湿度(贮藏环境)
波生坦全可利的贮藏环境应该在 20~25°C(68~77°F)的范围内。避免将药物暴露在高温、潮湿或受冻的环境中,因为这些条件可能会对药物的效力和稳定性产生不利影响。确保药物贮藏在干燥、阴凉的地方,远离阳光直射。
2. 防止受潮和污染
为了保持波生坦的质量和有效性,应尽量避免使药物接触水分、湿度或其他液体。药瓶应始终保持干燥,勿将波生坦放在浴室、厨房或其他潮湿的地方。在使用药瓶之前,确保手部干净并避免将任何污染物接触到药物表面。
3. 包装完整性
在购买或收到波生坦全可利药瓶时,应仔细检查包装是否完好无损。确保密封带完整且未被破坏,瓶盖紧闭,没有明显的破损或泄漏迹象。如发现任何异常情况,应立即联系药剂师或医生。
4. 儿童和宠物的安全
为了防止儿童或宠物误食波生坦全可利,将药瓶放在他们无法触及的地方是非常重要的。可以选择高处或上锁的柜子进行储存,以确保药物不会落入错误的手中。
请记住,正确的贮藏是确保波生坦全可利药物质量和安全性的重要因素。如果有任何疑问或遇到贮藏问题,请及时咨询您的医生或药剂师,他们将为您提供专业的建议和指导。
在按照正确的贮藏方法储存波生坦全可利后,您可以放心地使用这种药物来治疗肺动脉高压,以期获得最佳的疗效和安全性。