拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙印度版,拉帕替尼(Lapatinib)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是一种被广泛用于治疗乳腺癌的药物。它被认为是一种靶向治疗药物，可以帮助控制乳腺癌的进展，并提供乳腺癌患者更好的生存机会。以下是对拉帕替尼泰立沙印度版的介绍及其在乳腺癌治疗中的重要性。
1. 拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙的作用机制
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是一种双重抑制剂，能够通过抑制外源性上皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的活性，来阻断肿瘤细胞的增殖和生长。HER2通常与乳腺癌的恶性转化和进程密切相关，而拉帕替尼泰立沙则可以通过干扰HER2信号通路来抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。
2. 拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙在乳腺癌治疗中的临床应用
拉帕替尼泰立沙已被广泛应用于HER2阳性乳腺癌的治疗。HER2阳性乳腺癌是一种特定亚型的乳腺癌，其表面表达了过多的HER2受体。由于这种突变，乳腺癌细胞会异常增殖和生长，因此HER2阳性乳腺癌的治疗通常较为复杂。拉帕替尼泰立沙则可以与其他药物（如化疗药物）联合应用，用于治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌。
3. 拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙在印度的重要性
对于许多乳腺癌患者来说，药物的可及性和经济性是一个重要问题。泰立沙是拉帕替尼的印度版，由印度制药公司生产，价格相对较低。这意味着在印度，更多患者能够获得这种重要的治疗药物，提高他们的生活质量，并增加乳腺癌治疗的成功率。
4. 结论
拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙作为一种靶向治疗药物，在乳腺癌的治疗中具有重要的地位。它通过抑制HER2信号通路，有效抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。对于HER2阳性乳腺癌患者来说，拉帕替尼泰立沙是一种希望，它可以与其他药物联合使用，为患者提供更好的治疗效果。尤其是在印度，泰立沙的推出使得更多的患者能够获得这种重要的治疗药物，这对印度乳腺癌患者乃至全球乳腺癌患者来说都是一个积极的进展，为乳腺癌治疗带来新的希望。
