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择思达报销

发布时间:2023-06-19 17:50:57 阅读:135 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达报销是指购买择思达药物的费用可以通过医保、商业保险或其他报销渠道来核销。这个政策的实施使得患者能够享受到便宜的药价,减轻了患者和家庭的经济负担。
  首先,择思达报销使得更多的患者能够获得适当的治疗。在过去,有些家庭由于经济原因无法负担昂贵的治疗费用而无法使用择思达。然而,现在可以通过报销来减轻药物费用的负担,让更多的患者得到及时有效的治疗。这为患者提供了更好的治疗前景,帮助他们更好地控制症状,提高学习和工作的效果。
择思达  其次,择思达报销促进了患者的治疗依从性。择思达是一种需要长期使用的药物。对于一些家庭来说,长期购买药物费用高昂,会增加患者的负担,影响他们坚持治疗的动力。报销政策的实施可以减轻药物费用压力,提高患者的治疗依从性。这对于患者来说非常重要,因为只有坚持使用药物,才能有效地控制症状,缓解患者的困扰。
  择思达报销还促进了ADHD的早期诊断和治疗。有些患者可能因为治疗费用高昂而延迟就医,错过了早期的治疗机会。而现在可以通过报销渠道获得廉价的药物,使得患者能够更早地接受诊断和治疗。早期的干预可以帮助患者更好地适应学习和生活环境,改善他们的心理、学习和生活功能。
  总之,择思达报销使得患者能够获得廉价的药物治疗,减轻了患者和家庭的经济负担。这项政策的实施促进了更多患者获得适当的治疗,提高了患者的治疗依从性,并促进了ADHD的早期诊断和治疗。随着报销政策的不断完善和扩大范围,我们相信择思达报销将为越来越多的ADHD患者带来福音,改善他们的生活质量。