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度洛西汀托莫西汀

发布时间:2024-07-03 15:41:41 阅读:1452 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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度洛西汀托莫西汀,通常被称为择思达,是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它通过调节大脑中神经递质的水平,帮助患者管理其注意力和行为。下面将对择思达在ADHD治疗中的作用进行深入探讨。

1. 什么是择思达?

择思达是一种非刺激性的药物,主要成分为托莫西汀。与常见的ADHD药物如甲基苯丙胺(Ritalin)和安非他明(Adderall)不同,择思达并不属于兴奋剂类药物。它作用于大脑中的神经递质,调节多巴胺和去甲肾上腺素的水平,从而改善患者的注意力和控制能力。

2. 择思达如何治疗ADHD?

择思达通过增加大脑中神经递质的浓度来改善ADHD患者的症状。这种药物主要影响多巴胺,它是控制注意力和动作的重要神经递质之一。通过增加多巴胺的水平,择思达有助于增强患者对注意力和行为的控制,减少多动和冲动行为,改善工作记忆和执行功能。

3. 择思达的副作用和注意事项

尽管择思达在ADHD治疗中被广泛使用,但它也可能导致一些副作用。常见的副作用包括失眠、头痛、食欲减退和情绪波动。在使用择思达之前,患者应当告知医生他们的过敏史和其他健康状况,以避免不良反应的发生。

4. 结语

择思达作为一种非刺激性的ADHD药物,在改善患者注意力和行为控制方面发挥着重要作用。使用任何药物都存在一定风险,患者和家长应在医生的指导下合理使用,并密切关注可能的副作用。同时,结合行为疗法和其他治疗方法,可以更好地管理ADHD的症状,提高患者的生活质量。