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托莫西汀和肌醇

发布时间:2024-07-06 12:09:07 阅读:1064 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的神经发育障碍,影响着许多儿童和成人的学习、工作和社交生活。在ADHD治疗的广泛研究中,托莫西汀(Atomoxetine)和肌醇(Inositol)被认为是潜在的有效药物,它们为ADHD患者带来了新的治疗前景。本文将探讨这两种药物在ADHD治疗中的作用机制和临床应用。

托莫西汀:ADHD治疗的关键1.

托莫西汀,也被称为择思达,是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。它通过增加去甲肾上腺素在大脑中的浓度来改善ADHD患者的注意力和专注力。与传统的刺激性药物相比,托莫西汀的作用机制更加复杂,但它在许多患者中表现出与刺激性药物相当的疗效,并且不会导致药物成瘾或滥用的风险。

肌醇:ADHD治疗的关键2.

肌醇是一种天然存在于人体细胞中的维生素样物质,它在神经递质信号传递中发挥着重要作用。近年来的研究发现,肌醇补充剂可能有助于改善ADHD患者的注意力和情绪稳定性。虽然肌醇的作用机制尚未完全阐明,但一些研究表明,它可能通过调节神经递质信号传递途径来发挥其治疗作用。

托莫西汀和肌醇的联合应用:ADHD治疗的新探索3.

一些研究表明,托莫西汀和肌醇的联合应用可能比单独使用任何一种药物更有效。这种联合疗法可以充分利用两种药物的不同作用机制,从而在ADHD患者中产生更显著的治疗效果。需要进一步的临床研究来确定这种联合疗法的最佳剂量和治疗方案。

托莫西汀和肌醇代表了ADHD治疗中新的治疗选择,它们的作用机制复杂而多样,为ADHD患者提供了个性化的治疗方案。虽然这两种药物在临床上显示出一定的疗效,但仍需要更多的研究来进一步验证它们的安全性和长期疗效。综合考虑患者的具体情况和医生的建议,选择最适合的治疗方案是确保ADHD患者获得最佳疗效和生活质量的关键。