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托莫西汀抽动症可以用吗

发布时间:2024-07-04 09:46:44 阅读:1466 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀,又称择思达,是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。近年来,人们开始研究托莫西汀在抽动症治疗中的潜在作用。本文将探讨托莫西汀在抽动症治疗中的可行性及其效果。

1. 托莫西汀对抽动症的影响

托莫西汀作为一种非典型抗抑郁药,主要通过增加神经递质去甲肾上腺素的水平来发挥作用。一些研究表明,去甲肾上腺素在抽动症的发病机制中可能发挥着一定作用。因此,托莫西汀可能通过调节去甲肾上腺素水平来影响抽动症的症状。

2. 托莫西汀在临床实践中的应用

目前,关于托莫西汀在抽动症治疗中的研究还比较有限,但一些小规模的临床试验表明,托莫西汀可能对一部分抽动症患者的症状有改善作用。这些研究结果仍需要更多大规模、长期的临床试验来验证其有效性和安全性。

3. 托莫西汀的副作用及注意事项

尽管托莫西汀可能对一些抽动症患者有效,但其也可能会引起一些副作用,如头痛、失眠、食欲减退等。此外,托莫西汀还可能与其他药物相互作用,因此在使用之前应该咨询医生的建议,并严格按照医嘱使用。

4. 结论

总的来说,尽管托莫西汀在抽动症治疗中的研究尚处于初步阶段,但其可能作为一种潜在的治疗选择。患者在使用托莫西汀时应该注意副作用和相互作用的可能性,并在医生的指导下进行治疗。未来,还需要更多的研究来进一步验证托莫西汀在抽动症治疗中的安全性和有效性。