择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的效果及注意事项有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种被广泛应用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋类药物。与传统的兴奋剂药物不同,托莫西汀的作用机制主要是通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取,来提高大脑中去甲肾上腺素的水平,从而改善注意力和冲动控制。本文将探讨托莫西汀的效果及其注意事项。
1. 托莫西汀的效果
托莫西汀被证明能够有效改善患有ADHD儿童和成人的症状。临床研究表明,使用托莫西汀的患者在注意力、专注力以及冲动控制方面都有显著改善。许多患者报告说,在使用该药物后,他们的学习能力、社交能力以及日常生活的适应性都有所提升。此外,由于托莫西汀不是兴奋剂,它的成瘾风险较低,适合那些对兴奋剂有反应不佳或有潜在依赖风险的患者。
2. 服药标准与剂量
托莫西汀的使用需遵循医生的指导,通常开始时的剂量为每公斤体重1.2毫克,逐渐调整到最佳剂量,通常范围在40-100毫克/天。按照规定的时间服用药物,能保证药效的稳定性。患者应定期复诊,以便医生能根据治疗效果和副作用及时调整剂量。
3. 可能的副作用
尽管托莫西汀效果显著,但也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括食欲减退、恶心、疲劳、失眠与口干等。部分患者可能会经历情绪波动或易激惹,少数情况下还可能出现心率和血压的变化。因此,患者在使用托莫西汀期间应定期监测这些身体指标,并与医务人员保持沟通。
4. 注意事项
在使用托莫西汀时,某些人群需特别注意,如有严重心血管疾病、青少年有自杀倾向的患者。在开始治疗前,需详细告知医生既往病史和正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,患者在服药期间如出现严重的不适或副作用,应及时就医,不应自行停药。
托莫西汀作为治疗ADHD的一个重要选择,已逐渐受到更多患者的青睐。通过了解其效果与注意事项,患者及其家属可以更好地管理治疗过程,发挥出该药物的最佳疗效。