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厄达替尼(Erdafitinib)Erdanib的作用及治疗效果

发布时间:2023-12-31 16:50:19 阅读:1216 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:  口服管理  可带或不带食物  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。  错过剂量  在同一天尽快服用错过的剂量  第二天恢复定期每日剂量时间表  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量  存储  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)  尿路上皮癌  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  剂量调整  剂量减少计划  减少9毫克/天的时间表  第一:8毫克/天  第二:6毫克/天  第三:5毫克/天  第四:4毫克/天  第五:如果需要减少第五次,停药  减少8毫克/天的时间表  第一:6毫克/天  第二:5毫克/天  第三:4毫克/天  第四:如果需要第四次减量,停药  高磷血症  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL  磷酸盐水平和剂量  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)  1级  无症状; 仅限临床或诊断观察  暂停药物直至解决  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复  2级  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降  暂停直到解决  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复  3级  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行  暂停直到解决  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低  如果再次出现,请考虑永久停止  4级  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重  永久停止
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厄达替尼(Erdafitinib)Erdanib的作用及治疗效果,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

1. 厄达替尼(Erdafitinib)的作用机制

厄达替尼(Erdafitinib)是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。它通过选择性地抑制FGFR家族(成纤维细胞生长因子受体家族)的活性,破坏了肿瘤细胞信号传导的平衡。FGFR在许多癌症中异常激活,促进了肿瘤细胞的增殖和血管生成。通过阻断FGFR信号通路,厄达替尼可以抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 厄达替尼(Erdafitinib)在膀胱癌治疗中的效果

膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一。研究表明,膀胱癌患者中大约20%的人携带FGFR基因突变,这些突变在癌细胞的生长中起着关键作用。厄达替尼作为一种FGFR抑制剂,已证实在膀胱癌治疗中有效。临床试验显示,厄达替尼可以显著延长患者的生存期,并且在无法耐受传统化疗药物或进展性疾病中起到积极的治疗作用。

3. 厄达替尼(Erdafitinib)在尿路上皮癌治疗中的效果

尿路上皮癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,也与FGFR基因的异常表达有关。一项大规模的临床研究发现,厄达替尼在转移性或不可切除的尿路上皮癌患者中显示了较高的治疗反应率和较长的无进展生存期。该研究还表明,FGFR2和FGFR3基因突变的患者对厄达替尼的治疗反应更为显著。

4. 厄达替尼(Erdafitinib)在肺癌治疗中的效果

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。近期研究显示,FGFR突变在肺癌中的发生率较高,并与肿瘤的恶性程度和预后有关。厄达替尼作为一种针对FGFR的靶向治疗药物,已经证实对某些具有FGFR基因突变的非小细胞肺癌患者有效。临床试验结果表明,厄达替尼可显著遏制肿瘤的生长,改善患者的生存率。

综上所述,厄达替尼(Erdafitinib)作为一种FGFR抑制剂,在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等多种癌症治疗中显示出良好的效果。其通过抑制FGFR信号通路,干扰肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供了一种新的个体化治疗策略。如同其他药物一样,厄达替尼也存在一些副作用和安全考虑,患者在使用前应咨询医生并注意监测。未来,随着进一步的研究,厄达替尼有望在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。