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伊立替康是否能够报销

发布时间:2024-01-04 09:21:54 阅读:965 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康是否能够报销,伊立替康(Irinotecan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

伊立替康是否能够报销的问题一直备受关注。伊立替康是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物,但是其高昂的价格使许多患者担心是否能够享受到医保报销的福利。接下来,我们将对伊立替康是否具备报销条件进行一一解析。

1. 伊立替康简介

伊立替康是一种化疗药物,以静脉输液的形式给药。它通过干扰癌细胞DNA的复制和修复过程,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。由于其在结直肠癌和大肠癌等消化系统肿瘤治疗中的有效性,伊立替康被广泛使用并被认为是一种重要的抗癌药物。

2. 纳入医保目录的药物

医保目录是指国家医保药品目录及其有关政策规定的药品范围。纳入医保目录的药物在医保报销范围内,患者购买时可以享受相应的报销政策。由于不同国家、地区对医保目录管理有所不同,伊立替康是否纳入医保目录会因地区而异。

3. 区域差异存在

伊立替康的医保报销是否可行与所在地的具体政策相关。一些地区的医保目录中可能已收录了伊立替康,且可以享受报销政策,这意味着患者在购买伊立替康时可以申请医保报销。也有一些地区尚未将伊立替康纳入医保目录,这就意味着患者需要自行承担全部费用。

4. 治疗费用的考虑

即使伊立替康未纳入医保目录,患者仍然有其他途径获得经济支持。一种可能的方法是通过社会救助或慈善基金来减轻经济负担。此外,一些药企也会提供费用补贴计划,以帮助患者获得药物,并减轻其经济压力。因此,即使伊立替康无法在特定地区获得医保报销,患者仍可在经济允许的情况下选择此药物治疗。

总结起来,伊立替康是否能够报销取决于所在地区的医保政策和药品纳入医保目录的情况。虽然有些地方将伊立替康纳入医保目录,但还有很多地区尚未纳入。对于那些无法享受医保报销的患者来说,他们可以尝试寻求经济支持,如社会救助、慈善基金或药企的费用补贴计划。最终,患者应根据自身的经济状况和医疗需求,综合考虑是否选择使用伊立替康作为治疗方案。