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伊立替康(Irinotecan)是什么时候上市的

发布时间:2024-01-04 10:29:14 阅读:906 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)是什么时候上市的,伊立替康(Irinotecan)于1995年在美国上市,2001年在中国上市。

伊立替康(Irinotecan)是一种被广泛用于治疗结直肠癌(大肠癌)的化疗药物。它是一种含有活性成分伊立替康的化学类似物,通过抑制肿瘤细胞的生长和复制来对抗癌症。伊立替康的上市对于那些罹患结直肠癌的患者来说,具有重要意义。接下来,我们将会对伊立替康(Irinotecan)的上市时间进行详细介绍。

1. 伊立替康上市前的背景

在探索治疗结直肠癌的过程中,科学家们不断进行研究和试验,以寻找更有效的药物来对抗这种病症。在过去的几十年中,已经有许多药物被研发和应用于结直肠癌的化疗治疗中,其中伊立替康(Irinotecan)就是其中之一。

2. 伊立替康获得批准

根据资料显示,伊立替康获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并正式上市。然而具体的上市时间会因国家和地区的不同而有所差异。

3. 伊立替康的临床应用

伊立替康作为一种强效的化疗药物,被广泛应用于结直肠癌的治疗中。它常常作为化疗方案的一部分,与其他药物联合使用,以提高治疗效果。伊立替康能够进入肿瘤细胞内部并抑制其DNA的复制,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

4. 伊立替康的疗效和副作用

伊立替康的使用在临床上取得了一定的疗效,能够延长患者的生存期或缓解症状。伊立替康也存在一些潜在的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、脱发等。因此,在使用伊立替康进行治疗时,临床医生会根据患者的具体情况来评估风险和益处,以确保最佳的治疗结果。

伊立替康是一种被广泛用于结直肠癌治疗的化疗药物。具体上市时间会因国家和地区而有所差异,但它已经获得了FDA的批准。伊立替康通过抑制肿瘤细胞的DNA复制而对抗癌症。虽然伊立替康在治疗中显示出一定的疗效,但它也伴随着一些副作用。在使用伊立替康时,医生会仔细评估患者的情况,并选择最合适的治疗方案。